(S)-5-methyl-5-nitro-4-(thiophen-2-yl)hexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-5-methyl-5-nitro-4-(thiophen-2-yl)hexan-2-one
• 英文别名: (S)-5-methyl-5-nitro-4-thiophen-2-ylhexan-2-one；(4S)-5-methyl-5-nitro-4-thiophen-2-ylhexan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: ROSDRRCBQFIATK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 (E)-4-(2-thienyl)but-3-en-2-one 在 2,5-dimethyl-piperazine 、 (S)-5-(吡咯烷-2-基)-1H-四唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-5-methyl-5-nitro-4-(thiophen-2-yl)hexan-2-one 、 (R)-5-methyl-5-nitro-4-(thiophen-2-yl)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效，不对称的有机催化剂介导的硝基烷烃向不饱和环状和无环酮的共轭加成反应。

  摘要：

  5-吡咯烷-2-基四唑是一种通用的有机催化剂，用于将硝基烷烃不对称地加成成烯酮。使用这种催化剂，这种转化需要较短的反应时间，可以耐受广泛的底物范围，并且可能通过生成亚胺鎓类物质进行。

  DOI：

  10.1039/b601877g

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Conjugate Addition of Nitroalkanes to α,β-Unsaturated Enones Using Novel Imidazoline Catalysts
  作者：Nis Halland、Rita G. Hazell、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/jo0261449

  日期：2002.11.1

  series of substituted alpha,beta-unsaturated enones with different nitroalkanes. Furthermore, the synthetic applicability of the reaction is demonstrated by the formation of optically active functionalized pyrrolines and pyrrolidines by reductive amination of the products. On the basis of the absolute configuration of the conjugate addition products, the mechanism for the reaction is discussed and a transition

  已开发出一种由新型有机催化剂催化的硝基链烷烃向无环α，β-不饱和烯酮的新催化对映选择性共轭加成反应。已经测试了一系列手性胺作为将2-硝基丙烷加到苄叉基丙酮中的催化剂，并且发现由苯丙氨酸制备的新型咪唑啉催化剂可以催化高度对映选择性的1，4-加成反应。发现各种无环和环状硝基烷烃的反应进行得很好，对映选择性高达86％ee，并且可以通过重结晶获得对映纯产物。该反应的潜力通过一系列取代的α，β-不饱和烯酮与不同硝基烷的反应来证明。此外，通过产物的还原胺化形成光学活性的官能化的吡咯啉和吡咯烷，证明了该反应的合成适用性。基于共轭加成产物的绝对构型，讨论了反应机理并提出了过渡态。