2-amino-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-amino-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-amino-1-(benzothiophen-2-yl)ethanol；2-amino-1-benzo[b]thiophen-2-yl-ethanol；2-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-thionaphthen；2-Amino-1-(1-benzothiophen-2-yl)ethan-1-ol；2-amino-1-(1-benzothiophen-2-yl)ethanol
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD04038403
• 分子量: 193.269
• InChiKey: DBAUVLAWSVALIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 2-amino-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethanol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到ethyl 4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzothiopheno[3,2-c]pyridine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗或预防细菌感染或作为抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂的用途。

  公开号：

  EP3604309A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-amino-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗或预防细菌感染或作为抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂的用途。

  公开号：

  EP3604309A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUE SERVANT D'INHIBITEURS D'IKK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056562A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein the variables R1, R2, R3 and Z are described herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  披露了公式(I)的化合物：其中变量R1、R2、R3和Z如本文所述，它们作为IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性的抑制剂是有用的。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Fragment evolution for GPCRs: the role of secondary binding sites in optimization
  作者：Florent Chevillard、Ádám Kelemen、Jillian G. Baker、Vivien A. Aranyodi、Frank Balzer、Peter Kolb、György M. Keserű

  DOI：10.1039/d1cc04636e

  日期：——

  We developed a docking-based fragment evolution approach that extends orthosteric fragments towards a less conserved secondary binding pocket of GPCRs. Evaluating 13 000 extensions for the β1- and β2-adrenergic receptors we synthesized and tested 112 bitopic molecules. Our results confirmed the positive contribution of the secondary binding pocket to both potency and selectivity optimizations.

  我们开发了一种基于对接的片段进化方法，将正构片段扩展到不太保守的 GPCR 二级结合口袋。我们合成并测试了 112 个双位分子，评估了 13 000 次 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体的延伸。我们的结果证实了二级结合口袋对效力和选择性优化的积极贡献。
• [EN] NOVEL SULFAMIDES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SULFAMIDES PRÉSENTANT UNE ACTION NEUROPROTECTRICE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ADVANCED NEURAL DYNAMICS INC

  公开号：WO2011097337A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Pharmaceutical compositions of the invention include sulfamide derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with excitotoxicity and accompanying oxidative stress that include epilepsy, Alzheimer's disease, and any neurodegenerative disease involving glutamate toxicity.

  本发明的药物组合物包括磺胺酰胺衍生物，具有在治疗与兴奋毒性和伴随的氧化应激相关的疾病中具有疾病修饰作用，包括癫痫、阿尔茨海默病以及涉及谷氨酸毒性的任何神经退行性疾病。
• Substituted 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US20050182053A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 and Z are described herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明公开了式（I）的化合物：其中变量R1，R2，R3和Z如下所述，其可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。 因此，这些化合物可用于治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。 还公开了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Substituted 3-amino-thieno[2,3-b] pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US20060270671A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Disclosed are methods of treating cancer by administration of compounds according to formula (I): wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 and Z are described herein.

  本发明涉及通过给予式(I)所述化合物治疗癌症的方法：其中变量R1、R2、R3和Z的描述如下。