5-chloroquinoline-6-amine | 1287747-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloroquinoline-6-amine
• 英文别名: 6-Amino-5-chloroquinoxalin；5-chloro-quinoxalin-6-ylamine；5-Chloroquinoxalin-6-amine
• CAS: 1287747-30-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• 分子量: 179.609
• InChiKey: ZWMOGBQIIIKCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloroquinoline-6-amine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-((5-chloroquinolin-6-yl)(2-octyldodecyl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  缺电子型及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物的制备

  摘要：

  本发明在申请人前期的研究基础上（详见专利201710238042.2，一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法和专利201719999999.7，一种噻唑靛红类化合物及其制备方法），通过把缺电子基团引入到噻唑异靛蓝结构中或增加异靛蓝分子中芳香环的稠环个数，从而对异靛蓝或噻唑异靛蓝范围内的衍生物合成进行有益的探索，成功制备出一系列缺电子及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物。该类小分子化合物的成功合成，有利于n型有机场效应晶体管的构筑，在有机半导体材料领域中具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN111454282A
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹喔啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.5%的产率得到5-chloroquinoline-6-amine
  参考文献：
  名称：

  缺电子型及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物的制备

  摘要：

  本发明在申请人前期的研究基础上（详见专利201710238042.2，一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法和专利201719999999.7，一种噻唑靛红类化合物及其制备方法），通过把缺电子基团引入到噻唑异靛蓝结构中或增加异靛蓝分子中芳香环的稠环个数，从而对异靛蓝或噻唑异靛蓝范围内的衍生物合成进行有益的探索，成功制备出一系列缺电子及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物。该类小分子化合物的成功合成，有利于n型有机场效应晶体管的构筑，在有机半导体材料领域中具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN111454282A

文献信息

• 缺电子型及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物的制备
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN111454282A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明在申请人前期的研究基础上（详见专利201710238042.2，一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法和专利201719999999.7，一种噻唑靛红类化合物及其制备方法），通过把缺电子基团引入到噻唑异靛蓝结构中或增加异靛蓝分子中芳香环的稠环个数，从而对异靛蓝或噻唑异靛蓝范围内的衍生物合成进行有益的探索，成功制备出一系列缺电子及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物。该类小分子化合物的成功合成，有利于n型有机场效应晶体管的构筑，在有机半导体材料领域中具有重要的应用前景。