(R)-N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylsuccinimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylsuccinimide
• 英文别名: (3R)-1-(2-tert-butylphenyl)-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: GEFVHMFOTANZHV-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylsuccinimide 生成 N-(2-tert-butylphenyl)citraconicimide
  参考文献：
  名称：

  光学活性的轴向手性乙酰胺和马来酰亚胺衍生物作为新的手性试剂：不对称Diels-Alder反应的合成及应用。

  摘要：

  由邻叔丁基苯胺和（S）制备具有高光学纯度和绝对绝对构型的新型轴向手性N-丙烯酸-N-烯丙基-邻叔丁基苯胺和N-（邻叔丁基苯基）-2-甲基马来酰亚胺-O-乙酰乳酸或（R）-2-甲基琥珀酸。这些轴向手性化合物与各种二烯的碘或路易斯酸介导的不对称Diels-Alder反应以较高的内和非对映选择性进行。

  DOI：

  10.1021/jo9721711
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基丁二酸 、 2-叔丁基苯胺 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 (R)-N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  琥珀酰亚胺和衍生化合物的新型不对称路线：木脂素内酯（+）-日激肽的合成。

  摘要：

  已开发出一种新的手性琥珀酰亚胺及其衍生化合物的方法，该方法涉及对N-邻叔丁基苯基琥珀酰亚胺的手性锂酰胺脱对称，以生成推定的阻转异构中间体烯醇盐，其烷基化使得能够接近木脂酸内酯（+）-日激肽。

  DOI：

  10.1039/b403193h