N,N-diethylamino-5,5-difluoro-4-phenyl-but-4-en nitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethylamino-5,5-difluoro-4-phenyl-but-4-en nitrile
• 英文别名: 2-Diethylamino-5,5-difluoro-4-phenylpent-4-enenitrile；2-(Diethylamino)-5,5-difluoro-4-phenylpent-4-enenitrile
• 化学式: C₁₅H₁₈F₂N₂
• 分子量: 264.318
• InChiKey: LWOYBSDVGLBFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯乙烯 、 N,N-二乙基氰乙酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 作用下， 生成 N,N-diethylamino-5,5-difluoro-4-phenyl-but-4-en nitrile
  参考文献：
  名称：

  通过将有机锂试剂添加到α-三氟甲基苯乙烯中来精确合成官能化的宝石-二氟烯烃

  摘要：

  用有机锂试剂处理α-三氟甲基苯乙烯可导致以良好或极好的收率选择性形成宝石-二氟烯烃。该反应已用于合成一系列官能化的宝石-二氟烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00933-4

文献信息

• A concise synthesis of functionalised gem-difluoroalkenes, via the addition of organolithium reagents to α-trifluoromethylstyrene
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Michael H. Rock

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00933-4

  日期：1995.7

  The treatment of α-trifluoromethyl styrene with organolithium reagents results in the selective formation of gem-difluoroalkenes in good to excellent yield. This reaction has been applied to the synthesis of a range functionalised gem-difluoroalkenes.

  用有机锂试剂处理α-三氟甲基苯乙烯可导致以良好或极好的收率选择性形成宝石-二氟烯烃。该反应已用于合成一系列官能化的宝石-二氟烯烃。
• Addition of organolithium reagents to α-(trifluoromethyl)styrene: concise synthesis of functionalised gem-difluoroalkenes
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Michael H. Rock

  DOI：10.1039/p19960001409

  日期：——

  The treatment of alpha-(trifluoromethyl)styrene with organolithium reagents results in the selective formation of gem-difluoroalkenes in good-to-excellent yields. This reaction has been applied to the synthesis of 3-gem-difluoro-2-phenylallylic amines and other functionalised gem-difluoroalkenes.