(+/-)-Methyl 4-[(4-methylphenyl)phenylmethoxy]-1-piperidinecaproate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-Methyl 4-[(4-methylphenyl)phenylmethoxy]-1-piperidinecaproate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 4-[(4-methylphenyl)phenylmethoxy]-1-piperidinecaproate hydrochloride；(+/-)-Methyl 4-[(4-methylphenyl)-phenylmethoxy]-1-piperidinecaproate hydrochloride；methyl 6-[4-[(4-methylphenyl)-phenylmethoxy]piperidin-1-yl]hexanoate;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₃*ClH
• 分子量: 446.03
• InChiKey: QYDMFGYCWHEZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Methyl 4-[(4-methylphenyl)phenylmethoxy]-1-piperidinecaproate hydrochloride 在 水 、 氯仿 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 7.73 g of colorless crystals的产率得到(+/-)-4-[(4-Methylphenyl)phenylmethoxy]-1-piperidinecaproic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative, method for preparation thereof, and a

  摘要：

  以下是一种由下列通式（I）表示的哌啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且每个独立表示氢原子、卤素原子、较低的烷基或较低的烷氧基；R.sub.3表示氢原子或较低的烷基；X表示氧原子或硫原子；Y表示具有1至7个碳原子的烷基，该烷基可以选择性地被较低的烷基取代，或者Y表示--A--O--B--基团，其中A和B相同或不同，且每个独立表示具有1至3个碳原子的烷基，该烷基可以选择性地被较低的烷基取代。本文还公开了通式（I）化合物的药理学上可接受的盐、包含通式（I）化合物的抗组胺和抗过敏剂、包含通式（I）化合物的药物组合物以及通过给予通式（I）化合物治疗过敏性疾病的方法。

  公开号：

  US05153207A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 、 (-)-4-[(4-methylphenyl)phenylmethoxy]piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-Methyl 4-[(4-methylphenyl)phenylmethoxy]-1-piperidinecaproate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative, method for preparation thereof, and a

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的哌啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个独立代表氢原子、卤素原子、低碳基团或低碳氧基团；R.sub.3代表氢原子或低碳基团；X代表氧原子或硫原子；Y代表1至7个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用低碳基团取代，或者Y代表--A--O--B--基团，其中A和B相同或不同，每个独立代表1至3个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用低碳基团取代。还公开了公式（I）化合物的药理学可接受盐、包含公式（I）化合物的抗组胺和抗过敏剂、包含公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗过敏性疾病的方法。

  公开号：

  US05153207A1

文献信息

• US5153207A
  申请人：——

  公开号：US5153207A

  公开（公告）日：1992-10-06