2-chloro-4-([(2-chloro-5-fluorophenyl)methyl] {(3S)-1-[(phenylmethyl)sulfonyl]-3-pyrrolidinyl}amino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-([(2-chloro-5-fluorophenyl)methyl] {(3S)-1-[(phenylmethyl)sulfonyl]-3-pyrrolidinyl}amino)benzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-([(2-chloro-5-fluorophenyl)methyl]{(3S)-1-[(phenylmethyl)sulfonyl]-3-pyrrolidinyl}amino)benzonitrile；4-[[(3S)-1-benzylsulfonylpyrrolidin-3-yl]-[(2-chloro-5-fluorophenyl)methyl]amino]-2-chlorobenzonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₂FN₃O₂S
• 分子量: 518.439
• InChiKey: IMEUNIQCYLSZAK-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-{[(2-chloro-5-fluorophenyl)methyl] [(3S)-3-pyrrolidinyl]amino}benzonitrile 、 苄磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到2-chloro-4-([(2-chloro-5-fluorophenyl)methyl] {(3S)-1-[(phenylmethyl)sulfonyl]-3-pyrrolidinyl}amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLIDINEANILINES
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20100216813A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a compound represented by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , and y are defined herein. The present invention further relates to compositions that include the compound of the present invention as well as a method of treating a patient from endometreosis or uterine fibroids.

  本发明涉及以下式I或其药学上可接受的盐所代表的化合物；其中R1，R2和y在此定义。本发明还涉及包含本发明化合物的组合物以及治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤患者的方法。
• WO2007/65093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——