2-(2-fluorophenyl)oxirane | 74248-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)oxirane
• CAS: 74248-65-0
• 化学式: C₈H₇FO
• mdl: MFCD09728266
• 分子量: 138.141
• InChiKey: YZPBMJZGHIBDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)oxirane 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-fluorophenyl) thiirane
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的生物催化硫磺化对映选择性合成硫杂环丙烷

  摘要：

  提出了一种生物催化硫代化方法，用于使用硫氰酸盐作为硫供体，通过卤代醇脱卤酶催化的动力学拆分方法，从环氧化物中对映选择性合成硫杂环丙烷。通过使用表达工程化卤代醇脱卤素酶 HHDHapb 变体的重组大肠杆菌细胞，以良好的产率和对映体选择性合成了带有芳基和烷基取代基的各种手性硫杂环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202212589
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙烯 在 [D₃]diperoxorhenium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-(2-fluorophenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  环境温度离子液体中MTO催化烯烃环氧化的动力学：UV / Vis和2H NMR研究。

  摘要：

  研究了从离子液体中甲基三氧杂or（MTO）的过氧配合物到烯烃的氧原子转移动力学。在360 nm处通过UV / Vis监测烯烃到环氧化物的非催化转化，单过氧or（mpRe）和二过氧or（dpRe）络合物在其中吸收。通过MTO和尿素过氧化氢（UHP）在无水THF中的反应原位制备无水和无过氧化物的dpRe。观察到的双指数时间曲线与动力学模型相结合，可以将快速步骤分配给烯烃与dpRe（k4）的反应，将缓慢步骤分配给与mpRe（k3）的类似反应。在大多数的离子液体中，k4约为5 x k3。在非稳态条件下用[D3] dpRe进行的2H NMR实验证实了离子液体中催化体系的形态，并证明了UV / Vis动力学的有效性。用氘代烯烃通过2 H NMR光谱研究烯烃的催化环氧化和二羟基化。在几种离子液体中，α-甲基苯乙烯的k4值比乙腈中的k4值高一个数量级。尽管烯烃环氧化的速率不受离子液体阳离子的性质影响，但观

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020703)8:13<3053::aid-chem3053>3.0.co;2-g

文献信息

• Engineered P450pyr monooxygenase for asymmetric epoxidation of alkenes with unique and high enantioselectivity
  作者：Aitao Li、Ji Liu、Son Q. Pham、Zhi Li

  DOI：10.1039/c3cc46675b

  日期：——

  A triple mutant of P450pyr monooxygenase (P450pyrTM) catalysed the epoxidation of several para-substituted styrenes as the first enzyme showing high (R)-enantioselectivity and high conversion, demonstrated a broad substrate range, and showed high enantioselectivity for the epoxidation of an unconjugated 1,1-disubstituted alkene, 2-methyl-3-phenyl-1-propene, and a cyclic alkene, N-phenoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine, respectively.

  P450pyr单加氧酶的三重突变体（P450pyrTM）作为首个展现出高（R）对映选择性和高转化率的酶，催化了几种对位取代苯乙烯的环氧化反应，其底物范围广泛，并对非共轭的1,1-二取代烯烃——2-甲基-3-苯基-1-丙烯，以及环烯烃——N-苯氧羰基-1,2,5,6-四氢吡啶的环氧化反应表现出高对映选择性。
• Compounds containing oxazolidinone moiety and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040039209A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A compound and method for producing an enantiomerically enriched epoxide from an olefin using a chiral ketone and an oxidizing agent is disclosed. In particular, the compound is of the formula: I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are those defined herein.

  公开了一种利用手性酮和氧化剂从烯烃制备对映体富集环氧化物的化合物和方法。具体来说，该化合物的化学式为：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150266884A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles, pyrido[3,4-b]indoles and azepino[4,5-b]indoles are described. The compounds may bind to and are adrenergic receptor α 2B antagonists. The compounds may also bind to and antagonize adrenergic receptor α 1B . The compounds may find use in therapy, e.g., to (i) reduce blood pressure and/or (ii) promote renal blood flow and/or (iii) decrease or inhibit sodium reabsorption. The compounds may also be used to treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to a decrease in blood pressure. Use of the compounds to treat cardiovascular and renal disorders is particularly described.

  氢化吡啶并[4,3-b]吲哚，吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七元[4,5-b]吲哚被描述。这些化合物可能与肾上腺素受体α2B结合并拮抗。这些化合物也可能与肾上腺素受体α1B结合并拮抗。这些化合物可能在治疗中发挥作用，例如（i）降低血压和/或（ii）促进肾脏血流和/或（iii）减少或抑制钠重吸收。这些化合物也可用于治疗对降低血压有反应或预期会有反应的疾病或症状。特别描述了使用这些化合物治疗心血管和肾脏疾病。
• PPAR-sparing thiazolidinedione salts for the treatment of metabolic diseases
  申请人：Metabolic Solutions Development Company, LLC

  公开号：US09126959B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention relates to novel salts of thiazolidinediones and other pharmaceutical agents that are useful for treating and/or preventing metabolic diseases (e.g., diabetes, or neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's Disease).

  本发明涉及噻唑烷二酮类化合物和其他药物的新型盐，可用于治疗和/或预防代谢性疾病（例如糖尿病）或神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075699A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R2, R3, R4, R5, and and R6 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。