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11-(4-methoxyphenyl)diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-(4-methoxyphenyl)diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine
英文别名
11-(4-methoxyphenyl)-10,12-dihydrodiindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine;12-(4-Methoxyphenyl)-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene;12-(4-methoxyphenyl)-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene
11-(4-methoxyphenyl)diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C26H19NO
mdl
——
分子量
361.443
InChiKey
XHNBATILRPUKOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛1-茚酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 neat liquid 为溶剂, 反应 1.08h, 以80%的产率得到11-(4-methoxyphenyl)diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of polysubstituted pyridines using nano Fe3O4 supported hydrogensulfate ionic liquid
    摘要:
    1-甲基咪唑与3-(三甲氧基硅基)丙基氯的反应生成了1-甲基-3-(三甲氧基硅基)丙基咪唑氯化物([pmim]Cl)。将该离子液体固定在涂有二氧化硅的磁性Fe3O4颗粒上,得到了相应的支撑离子液体MNP-[pmim]Cl。用H2SO4处理将Cl−阴离子交换为布朗斯特酸性离子液体MNP-[pmim]HSO4。采用FT-IR、XRD、SEM、TEM、TG/DTG、VSM和CHN分析对支撑离子液体进行了表征。结果表明该催化剂为纳米结构。支撑离子液体的催化活性在芳香醛与乙酰苯酮或indan-1-酮与醋酸铵在无溶剂条件下反应合成多取代吡啶的过程中得到了检验。催化剂可以通过施加外部磁场轻松回收,并且在至少六次使用中不损失其催化活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-015-1951-3
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文献信息

  • An Efficient Improve for the Kröhnke Reaction: One-pot Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Raw Materials under Microwave Irradiation
    作者:Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Fang Fang、Songlei Zhu、Xianyong Wei、Zhimin Zong
    DOI:10.1246/cl.2005.732
    日期:2005.5
    A series of 2,4,6-triarylpyridines have been prepared by the one-pot reaction of aldehydes with aromatic ketones in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation without catalyst. This method has the advantage of easier workup, shorter reaction time, higher yield, and environment-friendly.
    醋酸存在下,在没有催化剂的情况下,在醋酸的存在下,通过醛与芳香酮的一锅反应制备了一系列2,4,6-三芳基吡啶。该方法具有后处理容易、反应时间短、收率高、环境友好等优点。
  • A Convenient One-Pot Synthesis of 4′-Aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines and 2,4,6-Triarylpyridines under Microwave Irradiation
    作者:Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Qian Wang、Jinpeng Zhang、Jianing Xu、Xiaotong Zhu、Xiaojing Zhang、Songlei Zhu、Daqing Shi
    DOI:10.1055/s-2005-916039
    日期:——
    A series of 4′-aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines have been prepared by the one-pot reaction of 2-acetylpyridine with aromatic aldehydes in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation. This method has the advantages of shorter route, easier workup, shorter reaction time, higher yield and more environmentally friendly conditions, compared to the conventional ones.
    通过在微波辐射下,乙酸铵存在的条件下,2-乙酰吡啶与芳香醛的一锅法反应,成功制备了一系列4'-芳基-2,2':6',2''-三联吡啶。与传统方法相比,该方法具有步骤更短、操作更简便、反应时间更短、产率更高以及条件更环保等优点。
  • Efficient Synthesis of Polysubstituted Pyridine under Solvent‐free Conditions without Using Any Catalysts
    作者:Liangce Rong、Hongxia Han、Suhui Wang、Qiya Zhuang
    DOI:10.1080/00397910801991184
    日期:2008.5
    Abstract A convenient and environmentally friendly solventfree procedure has been developed for the synthesis of polysubsituted pyridine derivatives. Compared with the classical reaction condition, this new synthetic method has the advantage of excellent yields, easy setup, and mild reaction conditions.
    摘要 开发了一种方便且环保的无溶剂合成多取代吡啶衍生物的方法。与经典反应条件相比,这种新的合成方法具有收率高、设置简单、反应条件温和等优点。
  • An Efficient Approach towards the Synthesis, Crystal Structures, DFT and Cytotoxic Activity of Highly Congested 11-Aryl-10,12-Dihydrodiindino[1,2-<i>b</i>‘,2′,1′-<i>e</i>]Pyridine
    作者:Abdullah M. Asiri、Hassan M. Faidallah、Abdulrahman O. Al-Youbi、Muhammed Nadeem Arshad、Osman I. Osman、Mohie E. M. Zayed
    DOI:10.3184/174751916x14655807391479
    日期:2016.7
    An efficient and novel method for the synthesis of a series of 11-aryl-10,12-dihydrodiindino[1,2-b‘,2′,1′-e]pyridine via one-pot multi-component reactions of aldehydes, indan-1-one and ammonium acetate has been delineated. All prepared compounds were structurally elucidated by IR, UV-Vis, 1H and 13C NMR and X-ray diffraction techniques. The molecules adopted monoclinic crystal system with P21/c space
    通过醛、茚满的一锅多组分反应合成一系列11-芳基-10,12-二氢二基[1,2-b',2',1'-e]吡啶的高效新方法-1-一和醋酸已被划定。所有制备的化合物均通过 IR、UV-Vis、1H 和 13C NMR 和 X 射线衍射技术进行结构阐明。分子采用单斜晶系,具有P21/c空间群和几乎相似的晶胞尺寸。所研究化合物的 X 射线分子几何结构与 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论平计算的结果非常一致。通过 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论平计算的前沿轨道能量能够监测标题分子的反应性和稳定性。还计算和讨论了非线性光学特性 (NLO) 和 pNA。化合物对某些人类肿瘤细胞系显示出广谱的细胞毒活性;其中两个呈现出最深刻的效果。
  • Kröhnke reaction in aqueous media: one-pot clean synthesis of 4′-aryl-2,2′:6′,2″-terpyridines
    作者:Shujiang Tu、Runhong Jia、Bo Jiang、Junyong Zhang、Yan Zhang、Changsheng Yao、Shunjun Ji
    DOI:10.1016/j.tet.2006.10.069
    日期:2007.1
    A clean aqueous Krohnke reaction process has been accomplished via a one-pot procedure of 2-acetylpyridine with aromatic aldehyde and ammonium acetate under microwave irradiation or conventional heating conditions. This method is convenient, economic and environmental friendly. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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