3-amino-6-chloro-8-methyl-1,4,2-benzodithiazine-1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-amino-6-chloro-8-methyl-1,4,2-benzodithiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 6-Chloro-8-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,4,2-benzodithiazin-3-amine；6-chloro-8-methyl-1,1-dioxo-1λ6,4,2-benzodithiazin-3-amine
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂S₂
• 分子量: 262.741
• InChiKey: BZVPAVNWEWIXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红酸酐 、 3-amino-6-chloro-8-methyl-1,4,2-benzodithiazine-1,1-dioxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 以98%的产率得到6'-chloro-8'-methyl-1',1'-dioxo-2'H-spiro[benzo[d][1,3,7]oxadiazocine]-4,3'-[(1,4,2-benzodithiazine)]-2,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新系列6-氯-1,1-二氧代-1,4,2-苯并二噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  一系列的6'-氯-1'，1'-二氧代-2' ħ -螺[苯并[ d ] [1,3,7] oxadiazocine-4,3' - （1,4,2- benzodithiazine）]从3-氨基苯并二噻嗪1a，1b和isatoic酸酐开始合成‐2,6（1 H，5 H）-二酮衍生物2a，2b和3a，3b。随后2a与3-氯苯基异氰酸酯反应生成缩合产物4和5。化合物2a也被转化为3-（2-氨基苯甲酰胺基）-6-氯-7-甲基-1,1-二氧代-1,4,2-苯并二噻嗪衍生物6，7，8，9，10。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.1562
• 作为产物：
  描述：

  2-(6'-chloro-7'-methyl-1',1'-dioxo-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-2'H-spiro[benzo[d][1,3,7]oxadiazocine]-4,3'-[(1,4,2-benzodithiazine)]-1-ylcarbonyl)phenylcarbamic acid 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 反应 30.0h， 以76%的产率得到3-amino-6-chloro-8-methyl-1,4,2-benzodithiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新系列6-氯-1,1-二氧代-1,4,2-苯并二噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  一系列的6'-氯-1'，1'-二氧代-2' ħ -螺[苯并[ d ] [1,3,7] oxadiazocine-4,3' - （1,4,2- benzodithiazine）]从3-氨基苯并二噻嗪1a，1b和isatoic酸酐开始合成‐2,6（1 H，5 H）-二酮衍生物2a，2b和3a，3b。随后2a与3-氯苯基异氰酸酯反应生成缩合产物4和5。化合物2a也被转化为3-（2-氨基苯甲酰胺基）-6-氯-7-甲基-1,1-二氧代-1,4,2-苯并二噻嗪衍生物6，7，8，9，10。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.1562

文献信息

• Synthesis of Novel Series of 6-Chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine Derivatives with Potential Biological Activity
  作者：Zdzisław Brzozowski、Jarosław Sławiński

  DOI：10.1002/jhet.1562

  日期：2013.8

  A series of 6′‐chloro‐1′,1′‐dioxo‐2′H‐spiro[benzo[d][1,3,7]oxadiazocine‐4,3′‐(1,4,2‐benzodithiazine)]‐2,6(1H,5H)‐dione derivatives 2a, 2b and 3a, 3b have been synthesized starting from 3‐aminobenzodithiazines 1a, 1b and isatoic anhydride. Subsequent reactions of 2a with 3‐chlorophenyl isocyanate gave condensation products 4 and 5. Compound 2a was also converted into 3‐(2‐aminobenzamido)‐6‐chloro‐7‐methyl‐1

  一系列的6'-氯-1'，1'-二氧代-2' ħ -螺[苯并[ d ] [1,3,7] oxadiazocine-4,3' - （1,4,2- benzodithiazine）]从3-氨基苯并二噻嗪1a，1b和isatoic酸酐开始合成‐2,6（1 H，5 H）-二酮衍生物2a，2b和3a，3b。随后2a与3-氯苯基异氰酸酯反应生成缩合产物4和5。化合物2a也被转化为3-（2-氨基苯甲酰胺基）-6-氯-7-甲基-1,1-二氧代-1,4,2-苯并二噻嗪衍生物6，7，8，9，10。讨论了反应机理。