(3E,5E)-3,5-bis(2-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E)-3,5-bis(2-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-4-one
• 英文别名: (3e,5e)-3,5-Bis[2-(trifluoromethyl)benzylidene]-piperidin-4-one；(3E,5E)-3,5-bis[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]piperidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₅F₆NO
• 分子量: 411.347
• InChiKey: DRIZIQGXKCGOFW-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-3,5-bis(2-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-oxo-2-((3E,5E)-4-oxo-3,5-bis(2-(trifluoromethyl)benzylidene)-piperidin-1-yl)ethyl morpholine-4-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  C5-curcuminoid-dithiocarbamate based molecular hybrids: synthesis and anti-inflammatory and anti-cancer activity evaluation

  摘要：

  C5-姜黄二硫代氨基甲酸盐类似物是为寻找具有抗癌细胞增殖潜力的新分子而合成的。这些新化合物与姜黄相比，在抗癌细胞系中表现出更高的抗增殖和抗炎活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra03655g
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3E,5E)-3,5-bis(2-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  C5-curcuminoid-dithiocarbamate based molecular hybrids: synthesis and anti-inflammatory and anti-cancer activity evaluation

  摘要：

  C5-姜黄二硫代氨基甲酸盐类似物是为寻找具有抗癌细胞增殖潜力的新分子而合成的。这些新化合物与姜黄相比，在抗癌细胞系中表现出更高的抗增殖和抗炎活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra03655g

文献信息

• Design, synthesis, and antiproliferative activity assessment of non-ATP-competitive fibroblast growth factor receptor 1 inhibitors
  作者：S. Ying、Jia Wang、C. Xu、Y. Kang、X. Zhang、L. Shi、L. Fan、Z. Wang、J. Zhou、X. Wu、J. Wu、W. Li、G. Liang

  DOI：10.1134/s1070363216120355

  日期：2016.12

  Fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) is considered a therapeutic target for multiple cancers, including gastric cancer. FGFR1 inhibitors, being ATP competitors, can prevent the kinase domain and the downstream signaling cascade from phosphorylation and thus have the potential to treat cancers associated with aberrant FGFR1 activation. However, untargeted inhibition may cause numerous side effects

  成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）被认为是多种癌症（包括胃癌）的治疗靶标。作为ATP竞争者的FGFR1抑制剂可以防止激酶结构域和下游信号传导级联的磷酸化，因此具有治疗与异常FGFR1激活相关的癌症的潜力。但是，无针对性的抑制可能会导致许多副作用。因此，应紧急鉴定和探索非ATP竞争性FGFR1抑制剂。在这项研究中，我们设计并合成了17种去甲二氢愈创木酸（NDGA）衍生物，这是一种已知的非ATP依赖性FGFR3抑制剂。在激酶活性测定中，3,5-双（2-氟亚苄基）哌啶-4-酮（1B）在所有衍生物中显示出最高的激酶抑制活性，因此被鉴定为非ATP竞争性FGFR1抑制剂。在生物学效应评估中，1B以剂量依赖的方式抑制了FGFR-FRS2-ERK信号通路，并抑制了两种胃癌细胞的生长。总的来说，1B可被视为治疗胃癌的潜在候选药物，并且是发现新型非ATP竞争性FGFR1抑制剂的杰出先导化合物。
• CURCUMIN ANALOGS WITH ANTI-TUMOR AND ANTI-ANGIOGENIC PROPERTIES
  申请人：Snyder James P.

  公开号：US20080234320A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention is directed to curcumin analogs exhibiting anti-tumor and anti-angiogenic properties, pharmaceutical formulations including such compounds and methods of using such compounds.

  本发明涉及展现抗肿瘤和抗血管生成特性的姜黄素类似物，包括这些化合物的制药配方和使用这些化合物的方法。
• Synthesis and anti-tumor activity of EF24 analogues as IKKβ inhibitors
  作者：Rong Jin、Qiuxiang Chen、Song Yao、Encheng Bai、Weitao Fu、Ledan Wang、Jiabing Wang、Xiaojing Du、Tao Wei、Haineng Xu、Chengxi Jiang、Peihong Qiu、Jianzhang Wu、Wulan Li、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.077

  日期：2018.1

  EF24 is an IKK beta inhibitor (IC50: 72 mu M) containing various anti-tumor activities. In this study, a series of EF24 analogs targeting IKK beta were designed and synthesized. Several IKK beta inhibitors with better activities than EF24 were screened out and B3 showed best IKK beta inhibitory (IC50: 6.6 mu M). Molecular docking and dynamic simulation experiments further confirmed this inhibitory effect. B3 obviously suppressed the viability of Hela229, A549, SGC-7901 and MGC-803 cells. Then, in SGC-7901 and MGC-803 cells, B3 blocked the NF-kappa B signal pathway by inhibiting IKK beta phosphorylation, and followed arrested the cell cycle at G2/M phase by suppressing the Cyclin B1 and Cdc2 p34 expression, induced the cell apoptosis by down-regulating Bcl-2 protein and up-regulating cleaved-caspase3. Moreover, B3 significantly reduced tumor growth and suppressed the IKK beta-NF-kappa B signal pathway in SGC-7901 xenograft model. In total, this study present a potential IKK beta inhibitor as anti-tumor precursor. (C) 2017 Published by Elsevier Masson SAS.
• US7371766B2
  申请人：——

  公开号：US7371766B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• US7842705B2
  申请人：——

  公开号：US7842705B2

  公开（公告）日：2010-11-30