tert-butyl (2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate | 1397243-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1397243-43-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: MUDQGIOQWIBILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methylcarbamoyl]amino]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-HT

  摘要：

  本发明涉及一种作为5‑HT2A受体抑制剂或反向激动剂的新化合物及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备治疗5‑HT2A受体相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括帕金森病引起的非运动症状：妄想、幻觉、抑郁、焦虑、认知障碍、睡眠障碍；痴呆相关的精神疾病；重度抑郁症；或精神分裂的阴性症状等。

  公开号：

  CN114728933B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到tert-butyl (2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  芬太尼疫苗改变芬太尼的分布并防止芬太尼在小鼠和大鼠中引起的影响。

  摘要：

  芬太尼是一种极其有效的合成阿片类药物，越来越多地用于掺假海洛因、可卡因和假冒处方药，导致美国、加拿大和欧洲因阿片类药物导致致命过量服用的情况有所增加。针对芬太尼的疫苗可以为娱乐性吸毒者和其他有意外接触风险的职业人士提供针对芬太尼毒性作用的保护。本研究的重点是开发一种疫苗，该疫苗由与匙孔血蓝蛋白 (KLH) 载体蛋白或 GMP 级亚基 KLH (sKLH) 缀合的基于芬太尼的半抗原 (F) 组成。与对照组相比，用 F-KLH 免疫小鼠和大鼠可减少芬太尼诱导的热板镇痛作用，并且在大鼠中减少芬太尼向大脑的分布。 F-KLH 不会降低等镇痛剂量的海洛因或羟考酮对大鼠的镇痛作用。为了评估疫苗对芬太尼毒性的影响，用 F-sKLH 或未结合的 sKLH 免疫的大鼠暴露于增加皮下剂量的芬太尼。 F-sKLH 疫苗接种使芬太尼诱导的镇痛和呼吸抑制的剂量反应曲线向右移动。纳洛酮在两组中都逆转了芬太尼的作用，表

  DOI：

  10.1124/jpet.118.253674

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2017222466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物，可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] FENTANYL HAPTENS, FENTANYL HAPTEN CONJUGATES, AND METHODS FOR MAKING AND USING<br/>[FR] HAPTÈNES DE FENTANYL, CONJUGUÉS D'HAPTÈNE DE FENTANYL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021183913A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  This disclosure describes fentanyl haptens, a fentanyl hapten-carrier conjugate, methods of making the fentanyl hapten-carrier conjugate, and methods of using the fentanyl hapten-carrier conjugate including, for example, as a prophylactic vaccine to counteract toxicity from exposure to fentanyl, fentanyl derivatives, and fentanyl analogs. In some embodiments, the fentanyl hapten-carrier conjugate or a composition including the fentanyl hapten-carrier conjugate may be used in an anti-opioid vaccine.

  这份披露描述了芬太尼半抗原、芬太尼半抗原载体共轭物，制备芬太尼半抗原载体共轭物的方法，以及使用芬太尼半抗原载体共轭物的方法，例如作为一种预防性疫苗来对抗暴露于芬太尼、芬太尼衍生物和芬太尼类似物所产生的毒性。在某些实施方式中，芬太尼半抗原载体共轭物或包含芬太尼半抗原载体共轭物的组合物可用作抗阿片类药物的疫苗。
• [EN] FENTANYL HAPTEN, FENTANYL HAPTEN-CONJUGATES, AND METHODS FOR MAKING AND USING<br/>[FR] HAPTÈNE DE FENTANYL, CONJUGUÉS D'HAPTÈNE DE FENTANYL ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021092446A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  This disclosure describes a fentanyl hapten, a fentanyl hapten-carrier conjugate, methods of making the fentanyl hapten and the fentanyl hapten-carrier conjugate, and methods of using the fentanyl hapten and the fentanyl hapten-carrier conjugate. The fentanyl hapten-carrier conjugate may be used, for example, as a prophylactic vaccine to counteract toxicity from exposure to fentanyl and its analogues. In some embodiments, the fentanyl hapten-carrier conjugate or a composition including the fentanyl hapten-carrier conjugate may be used in an anti-opioid vaccine.

  本公开描述了一种芬太尼半抗原、一种芬太尼半抗原载体共轭物、制备芬太尼半抗原和芬太尼半抗原载体共轭物的方法，以及使用芬太尼半抗原和芬太尼半抗原载体共轭物的方法。例如，芬太尼半抗原载体共轭物可用作一种预防疫苗，用于对抗芬太尼及其类似物的毒性。在某些实施例中，芬太尼半抗原载体共轭物或包括芬太尼半抗原载体共轭物的组合物可用作一种抗阿片类药物的疫苗。
• Anti-infective heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Bioimics AB

  公开号：US11130741B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及可用作抗感染剂的式Ⅰ杂环化合物。本发明还涉及通过施用此类化合物治疗感染的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Temozolomide analogs with improved brain/plasma ratios – Exploring the possibility of enhancing the therapeutic index of temozolomide
  作者：Roopa Rai、Monali Banerjee、Darren H. Wong、Emma McCullagh、Ashu Gupta、Shailendra Tripathi、Eduardo Riquelme、Ramnivas Jangir、Shyamraj Yadav、Mohd. Raja、Pankaj Melkani、Vikas Dixit、Umesh Patil、Ritesh Shrivastava、Sandip Middya、Felipe Olivares、Javier Guerrero、Arjun Surya、Son M. Pham、Sebastián Bernales、Andrew A. Protter、David T. Hung、Sarvajit Chakravarty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.064

  日期：2016.10

  Temozolomide is a chemotherapeutic agent that is used in the treatment of glioblastoma and other malignant gliomas. It acts through DNA alkylation, but treatment is limited by its systemic toxicity and neutralization of DNA alkylation by upregulation of the O-6-methylguanine-DNA methyltransferase gene. Both of these limiting factors can be addressed by achieving higher concentrations of TMZ in the brain. Our research has led to the discovery of new analogs of temozolomide with improved brain: plasma ratios when dosed in vivo in rats. These compounds are imidazotetrazine analogs, expected to act through the same mechanism as temozolomide. With reduced systemic exposure, these new agents have the potential to improve efficacy and therapeutic index in the treatment of glioblastoma. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.