(2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride
• 英文别名: 1-[2-(methylsulfanyl)phenyl]hydrazine hydrochloride；1-(2-methylthiophenyl)-hydrazine hydrochloride；[2-(Methylsulfanyl)phenyl]hydrazine hydrochloride；(2-methylsulfanylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₀N₂S*ClH
• mdl: MFCD16990682
• 分子量: 190.697
• InChiKey: JYWQRTCWYGSKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.75h， 以92%的产率得到6-(methylsulfanyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists

  摘要：

  本申请提供了根据式（I）的新化合物，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外，本申请提供了包括至少一种符合式（I）的化合物的新型药物组合物。此外，本申请提供了治疗有需要的患者的方法，包括给予至少一种符合式（I）的化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20050239768A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茴香硫醚 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以93%的产率得到(2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists

  摘要：

  本申请提供了根据式（I）的新化合物，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外，本申请提供了包括至少一种符合式（I）的化合物的新型药物组合物。此外，本申请提供了治疗有需要的患者的方法，包括给予至少一种符合式（I）的化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20050239768A1

文献信息

• Prostaglandin D2 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010047027A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Certain tetrahydrocarbazole-1-acetic acid derivatives are potent and selective antagonists of the prostaglandin D2 receptor, and are therefore useful in the treatment of allergic conditions such as allergic rhinitis.

  某些四氢吲哚-1-乙酸衍生物是前列腺素D2受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗过敏性疾病如过敏性鼻炎方面非常有用。
• Method and compositions for the treatment of allergic conditions using PGD2 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010051624A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Prostaglandin D2 receptor antagonists in conjunction with an antihistamine and/or a leukotriene antagonist are useful in the treatment of allergic conditions.

  前列腺素D2受体拮抗剂结合抗组胺剂和/或白三烯拮抗剂在治疗过敏症状方面是有效的。
• Tetrahydrocarbazoles for the improvement of cyclosporin therapy
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0307077A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  Tetrahydrocarbazoles, especially Tetrahydrocarbazole-1-alkanoic acids are disclosed. The compounds are useful for improving cyclosporine therapy. In particular, the compounds are useful for limiting cyclosporine induced nephrotoxicity which comprises the adjunct administration in a mammal of an effective amount of cyclosporine and an effective amount of the tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids.

  四氢咔唑，尤其是四氢咔唑-1-烷酸被披露。这些化合物对改善环孢霉素疗法有用。具体来说，这些化合物对限制环孢霉素诱导的肾毒性有用，包括在哺乳动物中同时给予有效剂量的环孢霉素和四氢咔唑-1-烷酸。
• Tetrahydrocarbazole esters, pharmaceutical compositions and use
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04940719A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  Tetrahydrocarbazole esters are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dysmenorrhea and nephrotoxicity caused by cyclosporin A and as cytoprotective agents.

  本发明公开了四氢咔唑酯化合物。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂，在治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑血管痉挛、早产、自发流产、痛经和环孢霉素A引起的肾毒性以及细胞保护剂方面具有用途。
• Tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids, pharmaceutical compositions and use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04808608A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platlet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dysmenorrhea and as cytoprotective agents.

  本文披露了四氢咔唑-1-烷基酸。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂，并且在治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产和痛经以及作为细胞保护剂方面有用。