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(E)-3-(2,3-dimethoxybenzylideneamino)-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2,3-dimethoxybenzylideneamino)-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
2-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-{[(E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylidene]amino}-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one;2-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-[(E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
(E)-3-(2,3-dimethoxybenzylideneamino)-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C25H25N3O5
mdl
——
分子量
447.491
InChiKey
NKUFQBFJFLJPCE-CVKSISIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基亚苯基肼2,3-二甲氧基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以77%的产率得到(E)-3-(2,3-dimethoxybenzylideneamino)-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮的合成及性质
    摘要:
    我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法,该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验,以便选择有希望用于临床应用的化合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-017-1852-2
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文献信息

  • Synthesis and properties of 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinones
    作者:D. S. Khachatryan、S. K. Belus、V. A. Misyurin、M. A. Baryshnikova、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan
    DOI:10.1007/s11172-017-1852-2
    日期:2017.6
    We modified the preparative-scale method for the synthesis of 2-aryl 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinone derivatives obtained in high yields by the reaction of new and commercially available aromatic aldehydes with anthranilic acid amides. A series of quinazolinone derivatives possessing anticancer and antiparasitic activities, as well as capable of preventing the progress of neurodegenerative diseases
    我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法,该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验,以便选择有希望用于临床应用的化合物。
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