2-benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-fluoromethyl-4-isopropyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-fluoromethyl-4-isopropyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-1-(fluoromethyl)-2-(phenylmethoxymethyl)-4-propan-2-ylimidazole
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂FN₂OS
• 分子量: 439.381
• InChiKey: RREAXYOKBKCMGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-allyl-5-(3-chlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]methanol 、 2-benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-fluoromethyl-4-isopropyl-1H-imidazole 以86%的产率得到5-(3,5-Dichlorophenylthio)-1-fluoromethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种由通式（I）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中，R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等；R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4（R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等；n为1至3的整数）；R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基；X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基；Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。

  公开号：

  US05910506A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazole 、 potassium carbonate 、 溴氟甲烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 19.75h， 以From the first fraction, 137 mg (yield 16%) of positional isomer (17x') of the target compound was obtained as oil的产率得到2-benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-fluoromethyl-4-isopropyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  US06147097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0786455B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US5910506A
  申请人：——

  公开号：US5910506A

  公开（公告）日：1999-06-08
• US6147097A
  申请人：——

  公开号：US6147097A

  公开（公告）日：2000-11-14