(E)-6-(4-methoxystyryl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-6-(4-methoxystyryl)isoquinoline
• 英文别名: 6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]isoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: FQXUKVGDWSUJRU-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯磺酸甲酯 、 (E)-6-(4-methoxystyryl)isoquinoline 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-6-(4-methoxystyryl)-2-methylisoquinolin-2-ium 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  6MNEP：具有大超极化性的分子阳离子，有望用于非线性光学应用

  摘要：

  分子有机晶体以推挽生色团为核心特征，被策略性地设计用于非线性光学应用。在这种方法中，给电子基团和受电子基团通过π共轭桥连接，以获得具有高超极化性的平面分子。但是，非线性光学（NLO）应用所需的非中心对称填料是设计有用材料时必须解决的关键挑战。在本文中，我们介绍了新型有机阳离子6MNEP，与T和4NBS阴离子配对时，该有机阳离子显示出超高极化性，并且可以在NLO应用的理想非中心对称结构中结晶。6MNEP阳离子是通过延长已经存在的生色团的结合长度而获得的。我们将6MNEP晶体与其他具有阳离子并具有更长共轭长度的晶体进行比较，但会导致中心对称的晶体结构。使用有效的超极化率，我们发现6MNEP-T和6MNEP-4NBS的宏观非线性比基准NLO有机晶体大1.6至2.5倍。此外，与其他现有技术晶体相比，吸收波长低得多，这使得6MNEP-T和6MNEP-4NBS有望用于NLO应用（如太赫兹生成）。

  DOI：

  10.1039/d0tc01829e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-6-(4-methoxystyryl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6MNEP：具有大超极化性的分子阳离子，有望用于非线性光学应用

  摘要：

  分子有机晶体以推挽生色团为核心特征，被策略性地设计用于非线性光学应用。在这种方法中，给电子基团和受电子基团通过π共轭桥连接，以获得具有高超极化性的平面分子。但是，非线性光学（NLO）应用所需的非中心对称填料是设计有用材料时必须解决的关键挑战。在本文中，我们介绍了新型有机阳离子6MNEP，与T和4NBS阴离子配对时，该有机阳离子显示出超高极化性，并且可以在NLO应用的理想非中心对称结构中结晶。6MNEP阳离子是通过延长已经存在的生色团的结合长度而获得的。我们将6MNEP晶体与其他具有阳离子并具有更长共轭长度的晶体进行比较，但会导致中心对称的晶体结构。使用有效的超极化率，我们发现6MNEP-T和6MNEP-4NBS的宏观非线性比基准NLO有机晶体大1.6至2.5倍。此外，与其他现有技术晶体相比，吸收波长低得多，这使得6MNEP-T和6MNEP-4NBS有望用于NLO应用（如太赫兹生成）。

  DOI：

  10.1039/d0tc01829e

文献信息

• Nerenz, Heiko; Meier, Martin; Grahn, Walter, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 437 - 447
  作者：Nerenz, Heiko、Meier, Martin、Grahn, Walter、Reisner, Axel、Schmaelzlin, Elmar、Stadler, Stefan、Meerholz, Klaus、Braeuchle, Christoph、Jones, Peter G.

  DOI：——

  日期：——