1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(2,4,6-triphenylpyridin-1-ium-1-yl)aniline;perchlorate
• 化学式: C₃₁H₂₇N₂*ClO₄
• 分子量: 527.019
• InChiKey: IFODUNVVFKDLHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 、 N,N-二甲基-对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  共轭的4- N，N-二甲基氨基苯基-吡啶供体-受体对的溶剂变色†

  摘要：

  通过三步法合成了一系列由1，4-亚苯基间隔基与1-丁基吡啶鎓受体环共轭的N，N-二甲基氨基苯基供体基团组成的溶剂化染料。该程序涉及4-溴苯基吡啶鎓盐的合成，它们向N-丁基吡啶鎓衍生物的转化以及钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。他们的紫外线-可见光谱行为，在13种溶剂中进行了研究，并与Reichardt's E T（30）甜菜碱的氨基类似物的溶剂溶变色进行了比较。所有合成的染料均显示出反相溶剂变色现象，这通过理论计算是合理的。

  DOI：

  10.1039/c7nj04992g

文献信息

• Solvatochromism of conjugated 4-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylaminophenyl-pyridinium donor–acceptor pairs
  作者：Matías Vidal、Marcos Caroli Rezende、Camila Pastene、Carolina Aliaga、Moisés Domínguez

  DOI：10.1039/c7nj04992g

  日期：——

  1-butylpyridinium acceptor ring through a 1,4-phenylene spacer were synthesized by a three-step procedure. The procedure involved the synthesis of 4-bromophenylpyrylium salts, their conversion to N-butylpyridinium derivatives, and palladium-catalysed Suzuki–Miyaura coupling reactions. Their UV-vis spectroscopic behaviours, which were investigated in 13 solvents, were compared with the solvatochromism of an

  通过三步法合成了一系列由1，4-亚苯基间隔基与1-丁基吡啶鎓受体环共轭的N，N-二甲基氨基苯基供体基团组成的溶剂化染料。该程序涉及4-溴苯基吡啶鎓盐的合成，它们向N-丁基吡啶鎓衍生物的转化以及钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。他们的紫外线-可见光谱行为，在13种溶剂中进行了研究，并与Reichardt's E T（30）甜菜碱的氨基类似物的溶剂溶变色进行了比较。所有合成的染料均显示出反相溶剂变色现象，这通过理论计算是合理的。