N-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(dimethylamino)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: MYYWPHJGEQJYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩二甲酸 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.1h， 以27%的产率得到N-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从实验到快速易用的计算方法，以预测人类醛氧化酶的选择性和代谢反应

  摘要：

  醛氧化酶（AOX）是一种Molibdo-flavoenzyme，近年来引起了极大的兴趣，因为在临床试验之前并不总是能够确定其对异源生物代谢的贡献，从而对新的潜在药物的命运产生负面影响。AOX在代谢异种生物中的基本作用还归因于药物化学家试图稳定候选物的细胞色素P450活性，这增加了新化合物易受AOX亲核试剂攻击的风险。因此，迫切需要新颖的策略来预测新实体对AOX酶的潜在责任，以提高效力，降低成本并优先进行实验研究。在目前的工作中，我们提出了最新的计算方法来预测对人类AOX（hAOX），用于药物设计和药代动力学优化。该方法是使用同类实验数据的大数据集开发的，该数据集也作为支持信息公开。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01552

文献信息

• From Experiments to a Fast Easy-to-Use Computational Methodology to Predict Human Aldehyde Oxidase Selectivity and Metabolic Reactions
  作者：Gabriele Cruciani、Nicolò Milani、Paolo Benedetti、Susan Lepri、Lucia Cesarini、Massimo Baroni、Francesca Spyrakis、Sara Tortorella、Edoardo Mosconi、Laura Goracci

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01552

  日期：2018.1.11

  Aldehyde oxidase (AOX) is a molibdo-flavoenzyme that has raised great interest in recent years, since its contribution in xenobiotic metabolism has not always been identified before clinical trials, with consequent negative effects on the fate of new potential drugs. The fundamental role of AOX in metabolizing xenobiotics is also due to the attempt of medicinal chemists to stabilize candidates toward

  醛氧化酶（AOX）是一种Molibdo-flavoenzyme，近年来引起了极大的兴趣，因为在临床试验之前并不总是能够确定其对异源生物代谢的贡献，从而对新的潜在药物的命运产生负面影响。AOX在代谢异种生物中的基本作用还归因于药物化学家试图稳定候选物的细胞色素P450活性，这增加了新化合物易受AOX亲核试剂攻击的风险。因此，迫切需要新颖的策略来预测新实体对AOX酶的潜在责任，以提高效力，降低成本并优先进行实验研究。在目前的工作中，我们提出了最新的计算方法来预测对人类AOX（hAOX），用于药物设计和药代动力学优化。该方法是使用同类实验数据的大数据集开发的，该数据集也作为支持信息公开。