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chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine
英文别名
chloro-N,N-dimethylaminomethoxyphosphine;1-chloro-N,N-dimethyl-1-phosphanyloxymethanamine
chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine化学式
CAS
——
化学式
C3H9ClNOP
mdl
——
分子量
141.537
InChiKey
JGEMHPXQUDVCBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine3-硝基-1,2,4-三氮唑三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到N,N-Dimethylamino(Methoxy)(3-nitro-1,2,4-triazolyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotide synthesis
    摘要:
    这项发明提供了新型双功能磷酰化试剂及其在原位制备5'-保护核苷酸磷酰胺酯和寡核苷酸合成中的应用。根据该发明,双功能磷酰化试剂在中性或微弱碱性条件下与核苷酸迅速反应,无需额外的活化步骤。此外,根据该发明的双功能磷酰化试剂在原位选择性地生成相应的核苷酸磷酰胺酯,无需在将它们用于寡核苷酸合成之前纯化核苷酸磷酰胺酯。最后,根据该发明的双功能磷酰化试剂相对稳定且易于处理。
    公开号:
    US06340749B1
  • 作为产物:
    描述:
    二氯亚磷酸甲酯N,N-二甲基三甲基硅胺二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotide synthesis
    摘要:
    这项发明提供了新型双功能磷酰化试剂及其在原位制备5'-保护核苷酸磷酰胺酯和寡核苷酸合成中的应用。根据该发明,双功能磷酰化试剂在中性或微弱碱性条件下与核苷酸迅速反应,无需额外的活化步骤。此外,根据该发明的双功能磷酰化试剂在原位选择性地生成相应的核苷酸磷酰胺酯,无需在将它们用于寡核苷酸合成之前纯化核苷酸磷酰胺酯。最后,根据该发明的双功能磷酰化试剂相对稳定且易于处理。
    公开号:
    US06340749B1
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文献信息

  • Preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotide synthesis
    申请人:Avecia Biotechnology Inc.
    公开号:US06340749B1
    公开(公告)日:2002-01-22
    The invention provides novel bifunctional phosphitylating reagents and their application in in situ preparation of 5′-protected nucleoside phosphoramidites and synthesis of oligonucleotides. Bifunctional phosphitylating reagents according to the invention react quickly with nucleosides under neutral or weakly basic conditions, without an additional activation step. In addition, the bifunctional phosphitylating reagents according to the invention generate chemoselectively the corresponding nucleoside phosphoramidites in situ, without need to purify the nucleoside phosphoramidites before using them in oligonucleotide synthesis. Finally, the bifunctional phosphitylating reagents according to the invention are relatively stable and easy to handle.
    这项发明提供了新型双功能磷酰化试剂及其在原位制备5'-保护核苷酸磷酰胺酯和寡核苷酸合成中的应用。根据该发明,双功能磷酰化试剂在中性或微弱碱性条件下与核苷酸迅速反应,无需额外的活化步骤。此外,根据该发明的双功能磷酰化试剂在原位选择性地生成相应的核苷酸磷酰胺酯,无需在将它们用于寡核苷酸合成之前纯化核苷酸磷酰胺酯。最后,根据该发明的双功能磷酰化试剂相对稳定且易于处理。
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