4-Methyl-N-o-tolyl-benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-o-tolyl-benzamidine
• 英文别名: 4-methyl-N'-(2-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: QJZSEJDEWGMVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 对甲苯腈 在 calcium bis{bis(trimethylsilyl)amide} 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-Methyl-N-o-tolyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  钙介导的由有机腈和胺有效合成N-芳基idine胺。

  摘要：

  idine是在各种工业中具有广泛应用的主要有机化合物。在这里，我们已经开发了一种简单的一步反应方案，用于由双（六甲基二硅叠氮化钙）[Ca {N（SiMe 3）2 } 2（THF）2催化的N-芳酰胺的合成]。organic的合成很容易由有机腈和胺实现，它们提供了从吸电子到给电子取代以及杂环取代的广泛底物范围。反应在环境条件下在无溶剂介质中进行。芳族胺向芳基腈的亲核加成导致相应am的产率良好至优异。进一步检查了idine的反应性，并以优异的产率获得了相应的脲衍生物。可能的机理涉及活性氨基酰胺钙预催化剂的产生，该催化剂有助于反应过程中腈的活化。

  DOI：

  10.1039/d0ob00805b

文献信息

• 2,3-Diaryl-5-anilino[1,2,4]thiadiazoles as melanocortin MC4 receptor agonists and their effects on feeding behavior in rats
  作者：Kevin Pan、Malcolm K Scott、Daniel H.S Lee、Louis J Fitzpatrick、Jeffery J Crooke、Ralph A Rivero、Daniel I Rosenthal、Anil H Vaidya、Boyu Zhao、Allen B Reitz

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00428-5

  日期：2003.1

  The melanocortin-4 receptor (MC4) modulates physiological functions such as feeding behavior, nerve regeneration, and drug addiction. Using a high throughput screen based on I-121-NDP-MSH binding to the human MC4 receptor, we discovered 2,3-diaryl-5-anilino[1,2,4]thiadiazoles 3 as potent and selective MC4 receptor agonists. Through SAR development on the three attached aryl rings, we improved the binding affinity from 174 nM to 4.4 nM IC50. When delivered intraperitoneally, compounds 3a, 3b, and 3c induced significant inhibition of food intake in a fasting-induced feeding model in rats. When delivered orally, these compounds lost activity, mainly due to rapid metabolism to inactive imidoylthiourea reduction products. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Calcium mediated efficient synthesis of <i>N</i>-arylamidines from organic nitriles and amines
  作者：Indrani Banerjee、Shweta Sagar、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d0ob00805b

  日期：——

  electron-withdrawing to electron-donating substitutions as well as heterocyclic substitution. The reaction was carried out in a solvent-free medium under ambient conditions. The nucleophilic addition of aromatic amines to aryl nitriles led to good to excellent yields of the corresponding amidines. The reactivity of the amidines was further examined and the respective urea derivatives were achieved in excellent yields

  idine是在各种工业中具有广泛应用的主要有机化合物。在这里，我们已经开发了一种简单的一步反应方案，用于由双（六甲基二硅叠氮化钙）[Ca N（SiMe 3）2 } 2（THF）2催化的N-芳酰胺的合成]。organic的合成很容易由有机腈和胺实现，它们提供了从吸电子到给电子取代以及杂环取代的广泛底物范围。反应在环境条件下在无溶剂介质中进行。芳族胺向芳基腈的亲核加成导致相应am的产率良好至优异。进一步检查了idine的反应性，并以优异的产率获得了相应的脲衍生物。可能的机理涉及活性氨基酰胺钙预催化剂的产生，该催化剂有助于反应过程中腈的活化。