trans-3-isopropyl-2-phenylcyclobutanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-isopropyl-2-phenylcyclobutanone
• 英文别名: (2S,3R)-2-phenyl-3-propan-2-ylcyclobutan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ZIQIALSCRLMNCD-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-isopropyl-1-(phenylthio)cyclopropyl)(phenyl)methanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到trans-3-isopropyl-2-phenylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Easy access to trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-substituted phenylcyclopropylsulfones by using the highly versatile 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones

  摘要：

  1-苯基硫代或1-苯基磺酰基环丙基酮的高度多功能性已被用于反式-2,3-二取代环丁酮、2,4,5-三取代3,6-二氢-2H-吡喃和顺式-2-烷基或顺式-2-芳基环丙基苯磺酰的位点选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b906695k

文献信息

• A New Synthesis of Cyclobutanones:  Highly Selective Carbonylation of Titanacyclobutane Complexes Prepared by Free Radical Alkylation
  作者：Charles A. G. Carter、Grace Greidanus、Jian-Xin Chen、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ja0158657

  日期：2001.9.1
• Easy access to trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-substituted phenylcyclopropylsulfones by using the highly versatile 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones
  作者：Guido Alberti、Angela M. Bernard、Costantino Floris、Angelo Frongia、Pier P. Piras、Francesco Secci、Marco Spiga

  DOI：10.1039/b906695k

  日期：——

  The high versatility of 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones has been exploited for the regioselective synthesis of trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-2-alkyl- or cis-2-aryl-cyclopropylphenylsulfones.

  1-苯基硫代或1-苯基磺酰基环丙基酮的高度多功能性已被用于反式-2,3-二取代环丁酮、2,4,5-三取代3,6-二氢-2H-吡喃和顺式-2-烷基或顺式-2-芳基环丙基苯磺酰的位点选择性合成。