3-(4-methylbenzyl)-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylbenzyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: meta-4-methylbenzylbiphenyl；3-(4-methylbenzyl)biphenyl；4-methylbenzylbiphenyl；1-Methyl-4-[(3-phenylphenyl)methyl]benzene；1-methyl-4-[(3-phenylphenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: CWKOAHCZNSZMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-methylbenzyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过邻溴，间溴和对溴苄基溴的区域选择性反应有效合成取代的苯乙烯和联芳基（或杂芳基）

  摘要：

  摘要 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290987

文献信息

• Carbon-carbon cleavage during Birch-Hueckel-type reductions
  作者：Clair J. Collins、Hans Peter Hombach、Brian Maxwell、Madge C. Woody、Ben M. Benjamin

  DOI：10.1021/ja00522a074

  日期：1980.1

  Results of reactions of Na-K alloy in the solvent system glyme-triglyme on a series of compounds, bibenzyl, 1,2-diphenylpropane, diphenylmethane, and phenyl-p-tolylmethane, to determine whether the Birch-Hueckel reduction could be used in this solvent system to cleave C-C bonds are reported. Both methyl-/sup 14/C iodide and water were studied as quenchers, and the products from all reactions were analyzed

  Na-K 合金在溶剂系统甘醇二甲醚-三甘醇二甲醚中对一系列化合物（联苄基、1,2-二苯基丙烷、二苯基甲烷和苯基-对甲苯基甲烷）的反应结果，以确定 Birch-Hueckel 还原是否可用于报道了这种裂解 CC 键的溶剂系统。研究了甲基-/sup 14/C 碘化物和水作为猝灭剂，所有反应的产物都通过气相色谱分析。结果表明，在本工作研究的条件下，通过 Na-K 合金的作用，脂肪族和芳香族 - 脂肪族 CC 键的裂解可以在低温下有效地降解煤。(BLM)
• 1,3-Dicyclohexylimidazol-2-ylidene as a Superior Ligand for the Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl and Benzyl Methyl Ethers with Organoboron Reagents
  作者：Mamoru Tobisu、Ayaka Yasutome、Hirotaka Kinuta、Keisuke Nakamura、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol502583h

  日期：2014.11.7

  A new catalytic system has been developed involving the use of Ni(cod)2 in conjunction with 1,3-dicyclohexylimidazol-2-ylidene for the cross-coupling of aryl and benzyl methyl ethers with organoboron reagents. This method not only allows for the use of readily available methyl ethers as halide surrogates but also provides a functional group tolerant method for the late-stage derivatization of complex molecules.
• A possible nucleophilic ipso-aromatic substitution with a benzyl anion as the leaving group
  作者：Clair J. Collins、Hans Peter Hombach、Brian E. Maxwell、Ben M. Benjamin、Donna McKamey

  DOI：10.1021/ja00395a037

  日期：1981.3