2,2-diphenylethyl phenylmethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylethyl phenylmethyl ether
• 英文别名: 2,2-diphenylethoxymethylbenzene
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: GWIXLIAHKHVQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 苯甲醇 在 N,N′-bis(2-ethylhexyl)-1,7-dicyanoperylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2,2-diphenylethyl phenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  马尔可夫尼可夫和反马尔可夫尼可夫分子向苯乙烯的光催化亲核加成反应。

  摘要：

  用1-（N，N-二甲基氨基）py（Py）选择性地将甲醇和其他醇类向1,1-二苯基乙烯（1）和苯乙烯（6）亲核加成到Markovnikov型和抗Markovnikov型产品中和1,7-二氰基亚戊基-3,4：9,10-四羧酸双酰亚胺（PDI）作为光氧化还原催化剂。区域选择性由光催化剂控制。对于向马尔科夫尼科夫型区域选择性的还原模式，Py被用作光催化剂，三乙胺被用作电子穿梭。该方法也用于分子内添加。对于向反马尔科夫尼科夫型区域选择性的氧化模式，PDI与Ph-SH作为添加剂一起应用。多种醇的光催化添加以良好至优异的产率获得了相应的产物。通过检测作为主要中间体的PDI自由基阴离子，并通过比较两个电子密度不同的分子内反应，支持了拟议的光催化电子转移机理。代表性的中流反应器实验可以大大缩短辐照时间，并可以将太阳光用作“绿色”光源。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.62

文献信息

• Trityl Antimonate-Catalyzed Sequential Reactions of Epoxides with Silylated Nucleophiles. Rearrangement of Epoxides and C–C or C–O Bond Forming Nucleophilic Reaction onto the Intermediate Carbonyl Compounds
  作者：Tsunehiro Harada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.882

  日期：1993.3

  In the presence of a catalytic amount of trityl hexafluoroantimonate, sequential reactions of epoxides with silylated nucleophiles, rearrangement of epoxides and C–C or C–O bond forming nucleophilic reaction onto the intermediate carbonyl compounds, proceed smoothly to afford the corresponding products in fairly good yields by one-pot procedure. Trityl hexafluoroantimonate (5 mol %) efficiently promotes

  在催化量的六氟锑酸三苯甲基酯存在下，环氧化物与硅烷化亲核试剂的顺序反应、环氧化物的重排和 C-C 或 C-O 键在中间体羰基化合物上形成亲核反应，顺利进行，以相当好的方式提供相应的产物一锅法产量。六氟锑酸三苯甲基酯（5 mol%）有效地促进了上述多个连续反应。
• A Convenient Method for the Preparation of Ethers from Epoxides. Trityl Hexafluoroantimonate-Catalyzed Sequential Reactions, Rearrangement and Reductive Condensation, of Epoxides
  作者：Tsunehiro Harada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1992.1901

  日期：1992.10

  In the presence of a catalytic amount of trityl hexafluoroantimonate, sequential reactions, rearrangement and reductive condensation, of epoxides proceed smoothly to give the corresponding ethers in fairly good yields. Trityl hexafluoroantimonate (5 mol%) efficiently accelerates the above two sequential reactions.

  在催化量的六氟锑酸三苯甲基酯存在下，环氧化物的顺序反应、重排和还原缩合顺利进行，以相当好的收率得到相应的醚。三苯甲基六氟锑酸酯（5 mol%）有效地加速了上述两个连续反应。