去乙基普鲁卡因酰胺 | 76806-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 去乙基普鲁卡因酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(2-ethylamino-ethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-ethylaminoethyl)-4-aminobenzamide；p-amino-N-(ethylamino)ethyl-benzamide；Desethylprocainamide；4-amino-N-[2-(ethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 76806-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: WFWKZHZTDPTPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸普鲁卡因胺 在 gold 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到去乙基普鲁卡因酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于药物分子氧化 N-脱烷基化的纳米多孔金催化剂：一种合成 N-脱烷基化代谢物的方法

  摘要：

  促进药物发现：我们描述了一种在纳米多孔金 (NPG) 催化剂上选择性催化 N-脱烷基化药物分子的新方法，可产生有价值的 N-脱烷基代谢物和中间体。本研究中检查的各种示例表明，药物分子在 NPG 上的有氧催化 N-脱烷基化具有广泛的范围，支持 N-去乙基化、N-去异丙基化和 N-去甲基化，将 3° 胺转化为 2° 胺或 2° 胺至 1° 胺。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200040

文献信息

• Synthesis and application of procainamide analogs for use in an immunoassay
  申请人：Chu P. Victor

  公开号：US20050227288A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to immobilized procainamide analogs, as well as to a method of making immobilized procainamide analogs. These immobilized analogs are prepared by activating the carboxyl group on a substituted p-benzoic acid derivative toward nucleophilic attack; reacting the activated benzoic acid derivative with a polyamine to produce the benzoic acid derivative of Formula 3: and binding the benzoic acid derivative of Formula 3 to a latex polymer having functional groups that react with aliphatic amino groups. A method of conducting an immunoassay using the immobilized procainamide analog Formula 3 is described, comprising the steps of preparing a solution comprising said immobilized procainamide analog; adding a sample suspected of containing procainamide to said solution; adding an anti-procainamide antibody to said solution and observing the rate of increase in solution turbidity following antibody addition.

  本发明涉及固定化普鲁卡因类似物，以及制备固定化普鲁卡因类似物的方法。这些固定化类似物是通过激活取代的对苯甲酸衍生物上的羧基，使其向亲核攻击；将活化的苯甲酸衍生物与多胺反应，以产生式3的苯甲酸衍生物；并将式3的苯甲酸衍生物与具有与脂肪族氨基反应的官能团的乳胶聚合物结合而制备的。本发明还描述了一种使用固定化普鲁卡因类似物式3进行免疫测定的方法，包括以下步骤：准备包含所述固定化普鲁卡因类似物的溶液；向该溶液中加入疑似含有普鲁卡因的样品；向该溶液中加入抗普鲁卡因抗体，并观察抗体添加后溶液浑浊度的增加速率。
• Synthesis and Application of Procainamide Analogs for Use in an Immunoassay
  申请人：Chu P. Victor

  公开号：US20080039656A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to immobilized procainamide analogs, as well as to a method of making immobilized procainamide analogs. These immobilized analogs are prepared by activating the carboxyl group on a substituted p-benzoic acid derivative toward nucleophilic attack; reacting the activated benzoic acid derivative with a polyamine to produce the benzoic acid derivative of Formula 3: and binding the benzoic acid derivative of Formula 3 to a latex polymer having functional groups that react with aliphatic amino groups. A method of conducting an immunoassay using the immobilized procainamide analog Formula 3 is described, comprising the steps of preparing a solution comprising said immobilized procainamide analog; adding a sample suspected of containing procainamide to said solution; adding an anti-procainamide antibody to said solution and observing the rate of increase in solution turbidity following antibody addition.

  本发明涉及固定化普鲁卡因类似物，以及制备固定化普鲁卡因类似物的方法。这些固定化类似物是通过激活取代的对苯甲酸衍生物上的羧基，以进行亲核攻击；将活化的苯甲酸衍生物与多胺反应，以产生公式3的苯甲酸衍生物；并将公式3的苯甲酸衍生物与具有与脂肪族氨基反应的官能团的乳胶聚合物结合而制备的。本发明还描述了使用固定化普鲁卡因类似物公式3进行免疫测定的方法，包括制备包含所述固定化普鲁卡因类似物的溶液；向所述溶液中加入疑似含有普鲁卡因的样品；向所述溶液中加入抗普鲁卡因抗体，并观察抗体加入后溶液浑浊度的增加速率。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CELL CYCLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1844048B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• US7279340B2
  申请人：——

  公开号：US7279340B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7858399B2
  申请人：——

  公开号：US7858399B2

  公开（公告）日：2010-12-28