N1-(2-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)ethyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: N1-(2-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)ethyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[2-[3,5-difluoro-4-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenoxy]ethyl]-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₈H₃₇F₃N₄O
• 分子量: 502.623
• InChiKey: GAKLSDOWZIDIDG-DNOBIOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 N1-(2-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)ethyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到ethyl 5-((2-((2-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)ethyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20190194190A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-羟基苯甲醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.08h， 生成 N1-(2-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)ethyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20190194190A1