(Z)-N-phenylacetohydrazonoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-phenylacetohydrazonoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-N-phenylethanehydrazonoyl chloride
• 化学式: C₈H₉ClN₂
• 分子量: 168.626
• InChiKey: CQLRNMNQWLWUKA-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 (Z)-N-phenylacetohydrazonoyl chloride 在 咪唑 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到diethyl 3-methyl-1,6-diphenyl-5,6-dihydropyridazine-4,4(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3 + 3]-供体-受体环丙烷与原位产生的腈亚胺的环加成反应：获得四氢哒嗪

  摘要：

  供体-受体环丙烷在路易斯酸的影响下与酰氯反应，得到四氢哒嗪。从形式上讲，该转化可视为原位生成的三元环和腈亚胺的[3 + 3]环加成。这种有效的方法提供了快速访问各种结构多样的哒嗪衍生物的方法。通过X射线晶体学确认典型产物的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03598
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-苯基肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.89 g的产率得到(Z)-N-phenylacetohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  碱介导的芳基肼酰氯与芳基亚硝基化合物的串联[3+2]环加成/开环反应合成取代二氮烯氧化物

  摘要：

  已经开发出芳基亚肼基氯与芳基亚硝基化合物产生的氮亚胺的碱介导串联[3 + 2]环加成/开环反应。该方案提供了一种新颖且快速的方法，用于在温和条件下合成取代的氧化偶氮化合物，具有中等至良好的产率和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01427

文献信息

• 四取代吡唑类化合物及其应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN114149371A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种新的四取代的吡唑类化合物，以及其制备方法和用途，本发明所述化合物的合成方法是一种高区域选择性四取代吡唑的合成方法，反应条件温和，底物适用性广，区域选择性高，适合大规模生产。本发明所述化合物，对肝癌具有很好的抑制效果，可用于制备肝癌药物。
• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUES PONTÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2023196875A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  The present disclosure relates generally to compounds, of Formula I: Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of making said compounds. The compounds of the disclosure are useful in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection.