N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: WQIIYJHAYPBTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(RS)-2-methyl-4-tosyl-1,4-oxazepane
  参考文献：
  名称：

  分子内还原醚化立体选择性合成取代的 1,4-氧氮杂

  摘要：

  为通过分子内还原醚化反应立体选择性合成取代的 1,4-氧氮杂环庚烷衍生物开发了一种简便而通用的策略。还研究了氧鎓离子上存在的取代基以及该离子相对于氮原子的位置对反应产率和选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300135
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(4-methylphenylsulfonyl)amino]propan-1-ol 、 溴丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  分子内还原醚化立体选择性合成取代的 1,4-氧氮杂

  摘要：

  为通过分子内还原醚化反应立体选择性合成取代的 1,4-氧氮杂环庚烷衍生物开发了一种简便而通用的策略。还研究了氧鎓离子上存在的取代基以及该离子相对于氮原子的位置对反应产率和选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300135

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Substituted 1,4-Oxazepanes by Intramolecular Reductive Etherification
  作者：Santosh J. Gharpure、J. V. K. Prasad

  DOI：10.1002/ejoc.201300135

  日期：2013.4

  A facile and general strategy is developed for the stereoselective synthesis of substituted 1,4-oxazepane derivatives through an intramolecular reductive etherification reaction. The effects of the substituents present on the oxonium ion and the position of this ion with respect to the nitrogen atom on the yield and selectivity of the reaction are also studied.

  为通过分子内还原醚化反应立体选择性合成取代的 1,4-氧氮杂环庚烷衍生物开发了一种简便而通用的策略。还研究了氧鎓离子上存在的取代基以及该离子相对于氮原子的位置对反应产率和选择性的影响。