1-[6-trifluoromethylimidazo[1,2-a] pyridin-3-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[6-trifluoromethylimidazo[1,2-a] pyridin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(6-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone；1-[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: CNYGOHRBGNPMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-trifluoromethylimidazo[1,2-a] pyridin-3-yl]ethanone 在 盐酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-{4-methyl-3-[4-(6-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amino]phenyl}-3-trifluoromethyl-4-[(4-methylpiperazinyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基噻唑类化合物

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103130792B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[6-trifluoromethylimidazo[1,2-a] pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基噻唑类化合物

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103130792B

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20110052527A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组合式（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• 一种2-氨基噻唑类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130792B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。