3-cyclopropyl-7-methyl-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-cyclopropyl-7-methyl-purine-2,6-dione
• 英文别名: 3-cyclopropyl-3,7-dihydro-7-methyl-1H-purine-2,6-dione；3-Cyclopropyl-7-methylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: GTVMPCMUDIVDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-7-methyl-purine-2,6-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-bromo-3-cyclopropyl-7-methyl-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017106352A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3-cyclopropyl-7-methyl-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017106352A1

文献信息

• Xanthine compound, method for preparing thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0430025A3

  公开（公告）日：1992-05-06

  A novel xanthine compound having bronchodilating and brain function improving activity represented by the following formula (I) and (II): wherein R¹ represents a hydrogen atom, 4-methoxybenzyl group, a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms; R² represents a hydrogen atom, a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms; n represents an integer of from 1 to 4; and A represents -COCH₃ or - C(OR³)(OR⁴)CH₃ in which R³ and R⁴ independently represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or R³ together with R⁴ represents a polymethylene group having 2 to 4 carbon atoms is disclosed. Also disclosed are a pharmacologically acceptable salt of the same, method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory tract disease or brain disfunction comprising the effective amount of same.

  一种具有支气管扩张和改善脑功能活性的新型黄嘌呤化合物，其代表性结构式为(I)和(II)：其中R¹代表氢原子、4-甲氧基苄基、直链或支链的1至6个碳原子的烷基，或3至6个碳原子的环烷基；R²代表氢原子、直链或支链的1至6个碳原子的烷基，或3至6个碳原子的环烷基；n代表1至4的整数；A代表-COCH₃或-C(OR³)(OR⁴)CH₃，其中R³和R⁴各自独立代表1至3个碳原子的烷基，或者R³与R⁴一起代表2至4个碳原子的聚亚甲基。此外，还公开了该化合物的药理学上可接受的盐、制备方法以及含有该有效量的用于治疗呼吸道疾病或脑功能障碍的药物组合物。
• Caffeine inhibitors of MTHFD2 and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US11370792B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  申请人：Raze Therapeutics Inc.

  公开号：EP3389664A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。