N-(2’-methoxyphenyl)-3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(2’-methoxyphenyl)-3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide
• 英文别名: (3alpha,5beta,12alpha)-3,12-dihydroxy-N-(2-methoxyphenyl)cholan-24-amide；(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-(2-methoxyphenyl)pentanamide
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₄
• 分子量: 497.718
• InChiKey: JUEFEVUAKWLFGJ-PYAQVZDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 、 邻甲氧基苯胺 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到N-(2’-methoxyphenyl)-3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Importance of the 7α-, and 12α- hydroxyl groups of N-Aryl-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amides on their Antigermination Activity Against a Hypervirulent Strain of Clostridioides (Clostridium) difficile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116503

文献信息

• Studies on the Importance of the 7α-, and 12α- hydroxyl groups of N-Aryl-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amides on their Antigermination Activity Against a Hypervirulent Strain of Clostridioides (Clostridium) difficile
  作者：Shiv K. Sharma、Christopher Yip、Matthew P. Simon、Jacqueline Phan、Ernesto Abel-Santos、Steven M. Firestine

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116503

  日期：2021.12