3-furan-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-furan-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: 3-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 333.346
• InChiKey: ODHOHSOBDBGRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-呋喃)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸 、 邻甲氧基苯胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-furan-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2005085244A1

文献信息

• 3,5-DISUBSTUTUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  申请人：Medland Darren Peter

  公开号：US20110166173A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides novel compounds of forumula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式(I)的新化合物，并且它们的用途在于抑制c-Jun N-末端激酶。本发明进一步提供了这些化合物在医药领域中的使用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的使用。
• [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2005085244A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。