1,4-dibromo-2,2,4-trimethyl-pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,2,4-trimethyl-pentane
• 英文别名: 1,4-Dibrom-2,2,4-trimethyl-pentan；1,4-Dibromo-2,2,4-trimethylpentane；1,4-dibromo-2,2,4-trimethylpentane
• 化学式: C₈H₁₆Br₂
• 分子量: 272.023
• InChiKey: OGFPJDHTVVRQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,2,4-trimethyl-pentane 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 2,2,4,4-四甲基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Mossler, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 599,607, 609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,4-dibromo-2,2,4-trimethyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Mossler, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 599,607, 609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE-2,6-DIONE COMPOUNDS AS KRAS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE -2,6-DIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2021252339A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to novel compounds that inhibits KRAS G12C, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions.

  本公开涉及抑制KRAS G12C的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。
• INDOLIZINES AND AZA-ANALOG DERIVATIVES THEREOF AS CNS ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20100168125A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present application relates to indolizine-based compounds of the general formula (I) and aza-analogs thereof, which have medical utility, for example as antipsychotics.

  本申请涉及基于吲哚嗪的化合物的一般式(I)和其氮杂环类似物，这些化合物具有医学效用，例如作为抗精神病药物。
• [EN] POLYSUBSTITUTED ISOINDOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POLYSUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 多取代异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021083328A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  公开了通式(1)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及用途。具体的，公开的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4 CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强大的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4 CRBNE3泛素连接酶复合物相关的疾病的药物。
• Faworski; Schibajew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1920, vol. 50, p. 65
  作者：Faworski、Schibajew

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF BIARYL KETONES AND BIARYL DIKETONES VIA CARBONYLATIVE SUZUKI-MIYAURA COUPLING REACTIONS CATALYZED BY BRIDGED BIS(N-HETEROCYCLIC CARBENE)PALLADIUM(II) CATALYSTS
  申请人：King Fahd University of Petroleum & Minerals

  公开号：US20220119433A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  This disclosure relates to bridged bis(N-heterocyclic carbene)palladium(II) complexes, methods of preparing the complexes, and methods of using the complexes in Suzuki-Miyaura coupling reactions.