(+/-)-ethyl 4-(2-benzothiazolylamino)-β-hydroxy-α-methylbenzenepropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (+/-)-ethyl 4-(2-benzothiazolylamino)-β-hydroxy-α-methylbenzenepropanoate
• 英文别名: ethyl 4-(2-benzothiazolylamino)-β-hydroxy-α-methylbenzenepropanoate；Ethyl 3-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)phenyl]-3-hydroxy-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: UQZZNNOURIBQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzothiazolylamino)benzaldehyde 、 丙酸乙酯 、 二异丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-ethyl 4-(2-benzothiazolylamino)-β-hydroxy-α-methylbenzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-[4-(Heteroarylmethyl)phenyl]-heteroarylamines

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其N-氧化物、药学上可接受的加合盐及其立体化异构体形式，其中R.sup.1为氢、羟基、C.sub.1-6烷基或芳基；R.sup.2为氢；可选择取代的C.sub.1-12烷基；C.sub.3-7环烷基；C.sub.2-8烯基，可选择取代的吡咯烷基或芳基；R.sup.3为氢，可选择取代的C.sub.1-6烷基或芳基；Het为从咪唑基、三唑基、四唑基和吡啶基中选择的可选择取代的不饱和杂环；##STR2## 为可选择取代的不饱和单环或双环杂环；芳基为可选择取代的苯基。本发明还涉及其制备方法和包含所述新化合物的组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06124330A1

文献信息

• US6486187B1
  申请人：——

  公开号：US6486187B1

  公开（公告）日：2002-11-26