1,1-bis(4-ethylthyophenyl)-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-ethylthyophenyl)-1-propene
• 英文别名: 1,1-bis-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propene；1,1-Bis-(4-methylmercapto-phenyl)-propen；1-Methylsulfanyl-4-[1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈S₂
• 分子量: 286.462
• InChiKey: DOTZAORWUUFZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1,1-bis(4-ethylthyophenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Color Reactions of Some Unsymmetrical Diarylethylenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a017

文献信息

• Convenient and Efficient Synthesis of 1,1‐Bis‐(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes via Tandem Friedel–Crafts Acylation and Alkylation of Sulfides and Acyl Chlorides
  作者：Jiaxi Xu、Jiakun Xia、Yu Lan

  DOI：10.1080/00397910500187373

  日期：2005.9.1

  Abstract 1,1‐Bis(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes were conveniently and efficiently prepared from alkyl phenyl sulfides and acyl chlorides via a tandem Friedel–Crafts acylation and alkylation in the presence of anhydrous aluminum chloride. The scope, limitation, and mechanism of the tandem reaction were also discussed.

  摘要 以烷基苯基硫化物和酰氯为原料，在无水氯化铝存在下，通过串联 Friedel-Crafts 酰化和烷基化反应，可以方便有效地制备 1,1-双(4-烷基硫代苯基)-1-烯烃。还讨论了串联反应的范围、局限性和机理。
• Color Reactions of Some Unsymmetrical Diarylethylenes¹
  作者：D. S. Tarbell、E. G. Lindstrom

  DOI：10.1021/ja01214a017

  日期：1946.10