N-(p-ethylbenzyl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-ethylbenzyl)propionamide
• 英文别名: N-[(4-ethylphenyl)methyl]propanamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: QRGHPJFDJYSWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄胺 、 丙酸乙酯 在 agarose immobilized acetyltransferase from Mycobacterium smegmatis (MsAcT) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-(p-ethylbenzyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  褪黑素和其他高价值色胺衍生物的基于流的酶促合成：五分钟强化过程

  摘要：

  为了增加工业对生物催化过程的吸收，必须证明直接用于生产高价值产品的基于酶的方法的可靠性。在这里，为褪黑激素的多克合成合成了一个独特，高效且可持续的酶促平台，预计到2021年将在全球产生约15亿美元的收入，并开发了其类似物。该系统利用了共价固定化的MsAcT（耻垢分枝杆菌的转移酶）置于琼脂糖珠上，提高了固定化生物催化剂的耐用性和寿命。源自生物催化和流化学的集成的全自动过程旨在最大程度地提高总收率（58–92％）和减少反应时间（5分钟），克服了生物过程经常遇到的限制并弥合了实验室规模之间的差距和工业生产。

  DOI：

  10.1039/c9gc01374a

文献信息

• Biphenyl derivatives
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20070088054A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  This invention provides biphenyl derivatives of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, a, b and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The biphenyl derivatives of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity and therefore, such biphenyl derivatives are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了式I的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性，因此，这种联苯衍生物对于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘是有用的。
• COMPOUNDS HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20090239904A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , W, a, b, c and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  此发明提供公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，W，a，b，c和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌动蛋白受体拮抗剂活性。因此，这些化合物预计可用作治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘的治疗剂。
• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20080096911A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , W, G 1 , G 2 , a, b, c, d and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b，W，G1，G2，a，b，c，d和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• Diarymethyl and related compounds
  申请人：Mammen Mathia

  公开号：US20080114030A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Ar 1 , Ar 2 , E, a, b, c and z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity and therefore, such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了I式化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1、Ar2、E、a、b、c和z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌动蛋白受体拮抗剂活性，因此，这些化合物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• Azabicycloalkane compounds
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20080139603A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性。这种化合物对于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘，是有用的。