ethyl 6-azido-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-5-phenylheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-azido-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-5-phenylheptanoate
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: FZXBYHVKGWWWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 2-azido-1-phenyl-1-propanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到ethyl 6-azido-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-5-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合反应及随后的分子内Staudinger-Aza-Wittig反应合成2-亚烷基吡咯烷和吡咯

  摘要：

  1，3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合提供了开链的缩合产物，该产物通过Staudinger-aza-Wittig反应以及随后的三氟乙酸处理转化为吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo060593h

文献信息

• Synthesis of 2-Alkylidenepyrrolidines and Pyrroles by Condensation of 1,3-Dicarbonyl Dianions with α-Azidoketones and Subsequent Intramolecular Staudinger−Aza-Wittig Reaction
  作者：Ilia Freifeld、Heydar Shojaei、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo060593h

  日期：2006.6.1

  The condensation of 1,3-dicarbonyl dianions with α-azidoketones afforded open-chained condensation products that were transformed into pyrroles by Staudinger−aza-Wittig reactions and the subsequent treatment with trifluoroacetic acid.

  1，3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合提供了开链的缩合产物，该产物通过Staudinger-aza-Wittig反应以及随后的三氟乙酸处理转化为吡咯。