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1,2-diallylthio-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(2-thienyl)ethane
1,2-diallylthio-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(2-thienyl)ethane
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diallylthio-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(2-thienyl)ethane
英文别名
prop-2-enyl (1Z)-N-methoxycarbonyloxy-2-prop-2-enylsulfanyl-2-thiophen-2-ylethanimidothioate
CAS
——
化学式
C
14
H
17
NO
3
S
3
mdl
——
分子量
343.492
InChiKey
RETGEYZJGOUVIG-SQFISAMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.72
重原子数:
21.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
47.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
烯丙硫醇
、
氯甲酸甲酯
、
2-[1-(allylthio)-2-nitroethyl]thiophene
以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
cis-6-(2-thienyl)-3,3a,4,6-tetrahydrothiopheno[3,4-c]isoxazole
、 trans-6-(2-thienyl)-3,3a,4,6-tetrahydrothiopheno[3,4-c]isoxazole 、
2-allylthio-1-chloro-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(2-thienyl)ethane
、
1,2-diallylthio-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(2-thienyl)ethane
参考文献:
名称:
使用氯甲酸甲酯通过分子内一氧化氮-烯烃环加成(INOC)或分子内烷氧基羰基亚硝酸盐-烯烃环加成(IAOC)一锅合成五元环硫醚或醚
摘要:
β-硝基苯乙烯的反应1与烯丙基硫醇2在三乙胺存在下产生的不饱和硝基硫化物3,然后将溶液用氯甲酸甲酯(MCF)处理并回流以获得[3.3.0]双环产品反式- 6和顺式-一锅6个。的口粮反式- 6:顺式- 6是从1.1:1至1.8:1和地层的机构6,提出了通过腈氧化物的形成进行5经受分子内氧化腈烯烃环加成(INOC)。亚硝酸盐16,从制备1用烯丙醇和碱,可被转化为甲氧基羰基nitronates 22通过用氯甲酸甲酯和不同量的三乙胺的存在下4-二甲基氨基吡啶(DMAP)的calytic量的溶液。中间体22可以经历分子内烷氧基羰基氮酸盐烯烃环加成(IAOC),以生成高立体选择性产物反式- 14或经历INOC,得到反式- 14个及顺式- 14。此改进方法的应用可合成不同的杂环产物10、26和报告了27。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00741-3
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