N-(tert-butyl)-2-(1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(1-oxoisoquinolin-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: WLODZABVSUPZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide 、 乙醛 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60 %的产率得到N-(tert-butyl)-2-(1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  从普通 MCR 前体获得异喹啉-2(1H)-基-乙酰胺和异吲哚啉-2-基-乙酰胺

  摘要：

  我们实现了异喹啉-2(1 H )-基-乙酰胺（16 个实例，产率高达 90%）和区域选择性异吲哚啉-2-基-乙酰胺（14 个实例，产率高达 93%）的发散合成通过氨-Ugi-4CR/铜（I）催化的环化顺序反应，通过各种取代的乙酮或末端炔烃与 Ugi-4CR 中间体反应来产生产量。因此，相同的中间体提供了 2D 遥远但 3D 密切相关的支架，这对于利用受体上的化学空间具有很高的兴趣。描述了这些有效序列反应的范围和局限性，以及克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01905