(1-methyleneheptyl)phenylphosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methyleneheptyl)phenylphosphinic acid
• 英文别名: Oct-1-en-2-yl(phenyl)phosphinic acid
• 化学式: C₁₄H₂₁O₂P
• 分子量: 252.293
• InChiKey: MOFDBWUVJUDRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyleneheptyl)phenylphosphinic acid 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到(2-Hexyl-oxiranyl)-phenyl-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  膦酰基烯烃与过氧化氢的环氧化

  摘要：

  对过氧化氢对烯基磷化合物的环氧化进行了系统的研究，结果表明，尽管烯基膦氧化物未能产生相应的环氧化物，但烯基膦酸酯或在α位具有苯基的次膦酸酯与H 2 O 2 / K 2 CO 3或烯基膦酸反应在α-或β-位具有脂族基的次膦酸与H 2 O 2 / Na 2 WO 4 / Et 3 N反应以产生高产率的相应环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.083
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 苯膦酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(1-methyleneheptyl)phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  二取代次膦酸盐的合成通过钯催化Hydrophosphinylation ħ -次膦酸

  摘要：

  描述了用H-次膦酸的不饱和烃的第一金属催化的氢次膦酰基化。描述了一种通过使用乙二醇控制互变异构平衡来激活PH键的策略。反应还避免色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100361

文献信息

• Optically active alkenylphosphinic acid esters and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092752A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A novel, optically active alkenylphosphinic acid ester having chirality on a phosphorus atom; and a simple process for producing the ester. An optically active, hydrogen phosphinic acid ester is reacted with an acetylene compound in the presence of a catalyst containing a metal of group 9 or 10 of the periodic table to thereby obtain a novel, optically active alkenylphosphinic acid ester which has chirality on a phosphorus atom and is represented by the following general formula [1] and/or [2]. R 1 {CH═CR 2 [P(O)(OR 3 )Ar]} n [1] R 1 {C[P(O)(OR 3 )Ar]═CHR 2 } n [2]

  一种在磷原子上具有手性的新型光学活性烯基膦酸酯；以及一种生产该酯的简单工艺。在含有元素周期表第 9 或第 10 族金属的催化剂存在下，光学活性氢膦酸酯与乙炔化合物反应，从而获得新型光学活性烯基膦酸酯，该酯在磷原子上具有手性，并由以下通式表示[1]和/或[2]。 R 1 {CH═CR 2 [P(O)(OR 3 Ar]&rcub； n [1&rsqb； R 1 {C[P(O)(OR 3 )Ar]═CHR 2 &rcub； n [2&rsqb；
• OPTICALLY ACTIVE ALKENYLPHOSPHINIC ACID ESTER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1375505B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• Optically active alkenylphosphinic acid ester and process for producing the same
  申请人：Han Li-Biao

  公开号：US20080091040A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A novel, optically active alkenylphosphinic acid ester having chirality on a phosphorus atom; and a simple process for producing the ester. An optically active, hydrogen phosphinic acid ester is reacted with an acetylene compound in the presence of a catalyst containing a metal of group 9 or 10 of the periodic table to thereby obtain a novel, optically active alkenylphosphinic acid ester which has chirality on a phosphorus atom and is represented by the following general formula [1] and/or [2]. R 1 CH═CR 2 [P(O)(OR 3 )Ar]} n [1] R 1 C[P(O)(OR 3 )Ar]═CHR 2 } n [2]
• Synthesis of Disubstituted Phosphinates via Palladium-Catalyzed Hydrophosphinylation of H-Phosphinic Acids
  作者：Christelle Petit、Fabien Fécourt、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/adsc.201100361

  日期：2011.8

  The first metal-catalyzed hydrophosphinylation of unsaturated hydrocarbons with H-phosphinic acids is described. A strategy to activate the PH bond through control of the tautomeric equilibrium using ethylene glycol is described. The reactions also avoid chromatographic purification.

  描述了用H-次膦酸的不饱和烃的第一金属催化的氢次膦酰基化。描述了一种通过使用乙二醇控制互变异构平衡来激活PH键的策略。反应还避免色谱纯化。
• Epoxidation of phosphinoyl alkenes with hydrogen peroxide
  作者：Yutaka Ono、Li-Biao Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.083

  日期：2006.1

  The epoxidation of alkenylphosphorus compounds with hydrogen peroxide was systematically studied, revealing that while alkenylphosphine oxides failed to produce the corresponding epoxides, alkenylphosphonates, or phosphinates having a phenyl group at α-position reacted with H2O2/K2CO3 or alkenylphosphonic acids or phosphinic acids having an aliphatic group at α- or β-positions reacted with H2O2/Na2WO4/Et3N

  对过氧化氢对烯基磷化合物的环氧化进行了系统的研究，结果表明，尽管烯基膦氧化物未能产生相应的环氧化物，但烯基膦酸酯或在α位具有苯基的次膦酸酯与H 2 O 2 / K 2 CO 3或烯基膦酸反应在α-或β-位具有脂族基的次膦酸与H 2 O 2 / Na 2 WO 4 / Et 3 N反应以产生高产率的相应环氧化物。