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ethyl 2-(2-bromophenoxy)butanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-bromophenoxy)butanoate
英文别名
——
ethyl 2-(2-bromophenoxy)butanoate化学式
CAS
——
化学式
C12H15BrO3
mdl
——
分子量
287.153
InChiKey
VQSBMDJAQDQCLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-bromophenoxy)butanoate苯胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到2-ethyl-4-phenyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Pd催化从芳基胺和2-(2-卤代苯氧基)链烷酸酯合成2-烷基-4-芳基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮的级联方案
    摘要:
    已经建立了一种由Pd催化的分子间胺化和随后的分子内热酰胺化反应组成的级联过程,可从苯胺和2-(2-卤代苯氧基)有效一锅合成4 H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮。 )链烷酸酯。发现使用Cs 2 CO 3作为碱是该方法的决定性因素,并且连接至链烷酸酯α位的烷基有利于获得良好的收率。各种底物相容,以良好至优异的产率提供所需的产物。这是合成4 H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮文库的有吸引力的方法。 级联反应-钯催化-胺化-4 H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮-内酰胺化
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290346
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and
    摘要:
    式(I)的化合物,其中A是氢原子或羟基;B是氢原子或C.sub.1-8烷基,C.sub.1-8烯基,C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团;R.sub.1,R.sub.2和R.sub.5中的每一个,它们相同或不同,是氢原子,卤素如氯,溴或氟,C.sub.1-8烷基,C.sub.1-8烯基,C.sub.3-8环烷基,C.sub.3-8环烯基,C.sub.6,C.sub.10或C.sub.14芳基,C.sub.1-6烷氧羰基,C.sub.1-6羟基烷基,C.sub.1-6烷氧基烷基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团,或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基,C.sub.3-8环烯基或C.sub.6,C.sub.10或C.sub.14芳基环,但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物;R.sub.3和R.sub.4中的每一个,它们相同或不同,是氢原子或C.sub.1-8烷基,C.sub.1-8烯基,C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团,或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环,例如哌啶基,氮杂环丙基或吡咯基;以对映体,非对映异构体或它们的混合物的形式存在,包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。
    公开号:
    US06063810A1
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed, Microwave-Assisted Synthesis of 3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines: An Improved Catalytic System and Multicomponent Process
    作者:Gaofeng Feng、Chenze Qi、Shengnan Wang、Weiting Li、Fengjiang Chen
    DOI:10.1055/s-0033-1338508
    日期:——
    4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines from less reactive ethyl 2-(2-chlorophenoxy)alkanoates and aryl amines under controlled microwave heating, employing 2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (XPhos) as the ligand. Moreover, a high-yielding, three-component reaction protocol is disclosed for the efficient one-pot synthesis of 3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines from 2-halophenols, ethyl 2-bromoalkanoates
    摘要 建立了一种改进的催化体系,用于在控制的微波加热下,由反应性较低的2-(2-氯苯氧基)链烷酸乙酯和芳基胺合成3,4-二氢-3-氧代-2 H -1,4-苯并恶嗪。使用2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基联苯(XPhos)作为配体。此外,公开了一种高产率的三组分反应方案,用于由2-卤代,2-链烷酸乙酯一氧化碳一氧化碳一氧化碳有效地一锅合成3,4-二氢-3-氧代-2 H -1,4-苯并恶嗪。和芳基胺。为了获得2-苯酚的高收率,必须进行高温微波加热。可以耐受各种各样的底物,以高到极好的产量提供所需的产品。 建立了一种改进的催化体系,用于在控制的微波加热下,由反应性较低的2-(2-氯苯氧基)链烷酸乙酯和芳基胺合成3,4-二氢-3-氧代-2 H -1,4-苯并恶嗪。使用2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基联苯(XPhos)作为配体。此外,公开了一种高产率的三组分反应
  • US6063810A
    申请人:——
    公开号:US6063810A
    公开(公告)日:2000-05-16
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