N-(2-((5-((1R,3R)-2-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-methoxypyridin-2-yl)oxy)ethyl)-3-fluoropropan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: N-(2-((5-((1R,3R)-2-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-methoxypyridin-2-yl)oxy)ethyl)-3-fluoropropan-1-amine
• 英文别名: US10149839, Example 40；N-[2-[5-[(1R,3R)-2-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-4-methoxypyridin-2-yl]oxyethyl]-3-fluoropropan-1-amine
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃N₄O₂
• 分子量: 476.542
• InChiKey: SAMHLLFOXBFWLA-PUAOIOHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((5-((1R,3R)-2-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-methoxypyridin-2-yl)oxy)ethyl)-3-fluoropropan-1-amine 、 邻甲氧基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-(2-((5-((1R,3R)-2-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-methoxypyridin-2-yl)oxy)ethyl)-3-fluoropropan-1-amine 2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-(4-((1R,3R)-3-METHYL-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-1-YL)PHENOXY)ETHYL)PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS SELECTIVE DOWN-REGULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTOR FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS N-(2-(4-((1R,3R)-3-MÉTHYL-2,3,4,9-TÉTRAHYDRO-1H-PYRIDO [3,4-B]INDOL-1-YL)PHÉNOXY) ÉTHYL)PROPAN-1-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS NÉGATIFS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用可接受的盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及用于作为选择性雌激素受体下调调节剂治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的式（I）化合物。

  公开号：

  WO2018019793A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸乙酯 在 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 N-(2-((5-((1R,3R)-2-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-methoxypyridin-2-yl)oxy)ethyl)-3-fluoropropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-(4-((1R,3R)-3-METHYL-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-1-YL)PHENOXY)ETHYL)PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS SELECTIVE DOWN-REGULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTOR FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS N-(2-(4-((1R,3R)-3-MÉTHYL-2,3,4,9-TÉTRAHYDRO-1H-PYRIDO [3,4-B]INDOL-1-YL)PHÉNOXY) ÉTHYL)PROPAN-1-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS NÉGATIFS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用可接受的盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及用于作为选择性雌激素受体下调调节剂治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的式（I）化合物。

  公开号：

  WO2018019793A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10149839B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The specification relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本说明书涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐、用于制备它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20180021316A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The specification relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.