7-bromo-1,2-dihydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-1,2-dihydronaphthalene
• 化学式: C₁₀H₉Br
• 分子量: 209.085
• InChiKey: VVIBDGNBSRRQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,2-dihydronaphthalene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-[(E)-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzo[g][1,2]benzoxazol-7-yl]methyleneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中C1为C或CH；C2为C或CH；A1为N或C；A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中由C1、C2、A1、A2和A3形成的5元环中的一个或两个非相邻键为双键，而其他键为单键，前提是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步前提是A1、A2和A3中至少有一个为N、N(R3)或N(R6)，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和(R)k的定义如权利要求和说明书中所述，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2015007682A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 生成 7-bromo-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的催化不对称分子间溴代酯化反应

  摘要：

  描述了通过（DHQD）2 PHAL催化的未官能化烯烃的不对称分子间溴代酯化反应。可以以高达92％ee获得旋光性溴酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol501542r

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015125085A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、几何异构体、前药、羧酸同工体、溶剂合物、多形体、N-氧化物、S-氧化物或其药学上可接受的盐，它们是GPR120激动剂。本发明还涉及一种式（I）的化合物的药物组合物，用于治疗代谢紊乱，特别是2型糖尿病及相关疾病。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016123387A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided herein are compounds of formula I: and salts thereof and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of LSD1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various LSD1-mediated disorders.

  本文提供了公式I的化合物及其盐、组合物和用途。这些化合物可用作LSD1的抑制剂。还包括含有公式I化合物或其药用盐的药物组合物，以及在治疗各种LSD1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100184A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。
• Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Cyclic Olefins Catalyzed by Palladium in the Presence of Copper(I) Triflate
  作者：Takahiro Aratani、Kenji Tahara、Susumu Takeuchi、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2007.1328

  日期：2007.11.5

  A palladium-catalyzed asymmetric bis(alkoxycarbonylation) reaction of cyclic olefins in the presence of copper(I) triflate was achieved by using a chiral bioxazoline ligand under normal pressure of...

  通过使用手性生物恶唑啉配体在常压下实现了在三氟甲磺酸铜 (I) 存在下钯催化的环烯烃不对称双（烷氧基羰基化）反应。
• Pesticide Compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160157491A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel compounds of the formula I and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein C 1 is C or CH; C 2 is C or CH; A 1 is N or C; A 2 is N, C(R 2 ), N(R 3 ), O, S or C(R 4 ,R 5 ); and A 3 is N, O, S, N(R 6 ), C(R 7 ) or C(R 8 ,R 9 ); where one or two non-adjacent bonds in the 5-membered ring formed by C 1 , C 2 , A 1 , A 2 and A 3 are double bonds, while the others are single bonds, provided that the bond between A 1 and A 2 or the bond between A 1 and C 1 or the bond between A 2 and A 3 or the bond between C 1 and C 2 or the bond between A 3 and C 2 is a double bond further provided that at least one of A 1 , A 2 and A 3 is N, N(R 3 ) or N(R 6 ), and where Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and (R) k are as defined in the claims and in the description, which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式I及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐的新化合物，其中C1为C或CH; C2为C或CH; A1为N或C; A2为N、C（R2）、N（R3）、O、S或C（R4，R5）; A3为N、O、S、N（R6）、C（R7）或C（R8，R9）; 在由C1、C2、A1、A2和A3形成的5元环中，一个或两个非相邻的键为双键，而其他键为单键，前提是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步前提是A1、A2和A3中至少有一个为N、N（R3）或N（R6），其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和（R）k如权利要求和说明书中所定义，该化合物对于防治或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫有用。本发明还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。