2,4-dichloro-N-((4-(cyclopropylmethyl)-1-(ethylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-((4-(cyclopropylmethyl)-1-(ethylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: ACPPBII；2,4-dichloro-N-{[4-(cyclopropylmethyl)-1-(ethylsulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}benzamide；2,4-dichloro-N-[[4-(cyclopropylmethyl)-1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl]methyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 433.399
• InChiKey: VUDLFYRSWDHZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(cyclopropylmethyl)-1-(ethylsulfonyl)piperidine-4-yl]methanamine 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,4-dichloro-N-((4-(cyclopropylmethyl)-1-(ethylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE DE PIPERIDINE DE CYCLOPROPYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2006039221A3

文献信息

• Cyclopropyl Piperidine Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20080108663A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to cyclopropyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neuro-transmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的环丙基哌啶化合物，该化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质功能障碍有关的神经学和精神疾病以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中有用。
• Cyclopropyl piperidine glycine transporter inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07776886B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  The present invention is directed to cyclopropyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neuro-transmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的环丙基哌啶化合物，其在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经传递功能障碍相关的神经系统和精神障碍以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中有用。
• Discovery of GlyT1 inhibitors with improved pharmacokinetic properties
  作者：Scott E. Wolkenberg、Zhijian Zhao、David D. Wisnoski、William H. Leister、Julie O’Brien、Wei Lemaire、David L. Williams、Marlene A. Jacobson、Cyrille Sur、Gene G. Kinney、Doug J. Pettibone、Philip R. Tiller、Sheri Smith、Christopher Gibson、Bennett K. Ma、Stacey L. Polsky-Fisher、Craig W. Lindsley、George D. Hartman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.015

  日期：2009.3

  Glycine transporter 1 (GlyT1) represents a novel target for the treatment of schizophrenia via the potentiation of glutamatergic NMDA receptors. The discovery of 4,4-disubstituted piperidine inhibitors of GlyT1 which exhibit improved pharmacokinetic properties, including oral bioavailability, is discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1797035A4
  申请人：——

  公开号：EP1797035A4

  公开（公告）日：2009-08-05
• CYCLOPROPYL PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1797035A2

  公开（公告）日：2007-06-20