1,3-dichloro-2,4-bis-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)cyclotetraphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-2,4-bis-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)cyclotetraphosphane
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2,4-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)tetraphosphetane；1,3-dichloro-2,4-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)tetraphosphetane
• 化学式: C₃₆H₅₈Cl₂P₄
• 分子量: 685.658
• InChiKey: GSWMMXUMSSIIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-2,4-bis-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)cyclotetraphosphane 在 magnesium 作用下， 以73%的产率得到Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)bicyclotetraphosphan
  参考文献：
  名称：

  [ClP(μ-PMes*)]2—磷化学中的多功能试剂

  摘要：

  图形摘要 摘要 讨论了环四膦 [ClP(μ-PMes*)]2 (2, Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基) 与路易斯酸和还原剂的合成和一些关键反应。所有产品都经过充分表征，包括单晶 X 射线衍射、光谱方法以及计算研究。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1128915
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 、 lithium tetramethyl alanate 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3-dichloro-2,4-bis-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)cyclotetraphosphane
  参考文献：
  名称：

  使用P 1，P 2和P 4构件合成双环四膦的策略†

  摘要：

  的Mes的不同反应*取代的膦（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）导致双环tetraphosphane的Mes的形成* P 4周的Mes *（5）和其未知的路易斯酸加合物5 ·的GaCl 3。在这种情况下，首次对5的内-外异构体进行了全面表征。合成通过涉及“自组装”的P的反应实现4支架选自P 1个积木（即初级膦）或通过与P开始反应2或P 4层的支架（即二膦或环状四膦）。此外，还通过31 P NMR光谱研究了exo - exo和endo - exo异构体之间的相互转化。所有化合物均通过实验和计算方法进行了全面表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt02757h

文献信息

• Low-Temperature Isolation of the Bicyclic Phosphinophosphonium Salt [Mes*₂P₄Cl][GaCl₄]
  作者：Jonas Bresien、Kirill Faust、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/anie.201500892

  日期：2015.6.1

  unknown tetraphosphabicyclo[1.1.0]butan‐2‐ium salt, [Mes*P4(Cl)Mes*][GaCl4] (3[GaCl4]), which incorporates a positively charged phosphonium center within its bicyclic P4 scaffold. The formation of the title compound was studied by means of low‐temperature NMR experiments. This led to the identification of an intermediate cyclotetraphosphenium cation, which was trapped by reaction with dimethylbutadiene (dmb)

  [ClP（μ-PMes*）] 2（1）与路易斯酸GaCl 3的反应产生了迄今未知的四磷双环[1.1.0]丁烷-2-鎓盐，[Mes * P 4（Cl）Mes *] [GaCl 4 ]（3 [GaCl 4 ]），在其双环P 4支架内结合了带正电荷的phospho中心。通过低温NMR实验研究了标题化合物的形成。这导致鉴定出中间体环四phosph阳离子，该阳离子通过与二甲基丁二烯（dmb）反应而被捕集。所有化合物均已通过实验和计算方法充分表征。
• A Tricyclic Hexaphosphane
  作者：Jonas Bresien、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201503808

  日期：2015.12.14

  The reaction of the functionalized cyclo‐tetraphosphane [ClP(μ‐PMes*)]2 (Mes*=2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl) with different Lewis bases led to the formation of an unprecedented tricyclic hexaphosphane, Mes*P6Mes*. The formation of this compound was investigated by spectroscopic and theoretical methods, revealing an unusual ring expansion reaction. The title compound was fully characterized by experimental

  的反应官能化环-tetraphosphane [CLP（μ-机动设备*）] 2（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）与导致了前所未有的三环hexaphosphane，MES的形成不同的路易斯碱* P 6 Mes *。通过光谱和理论方法研究了该化合物的形成，揭示了不寻常的环扩环反应。通过实验和计算方法充分表征了标题化合物。
• Dimers and Trimers of Diphosphenes: A Wealth of<i>Cyclo</i>-Phosphanes
  作者：Jonas Bresien、Christian Hering、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201403631

  日期：2014.9.22

  systems were synthesised by transferring established reaction routes from NP chemistry to the analogous PP compounds. Due to the different electronic situations of phosphorus and nitrogen with respect to s and p character of the lone pair, different reactivity of the phosphorus compounds was observed, especially with regard to the specificity of the reactions and the stability of the products. Whereas Mes*NPCl

  通过将已建立的反应路线从NP化学转移到类似的PP化合物中，合成了各种新的基于P的环系统。由于磷和氮相对于孤对的s和p特性的电子状态不同，因此观察到磷化合物的反应性不同，特别是在反应的特异性和产物的稳定性方面。而的Mes *NPCl（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）是在固体状态，并在溶液中稳定，正式磷同类的Mes *PPCl是高度反应性的，不能被观察到。取而代之的是，可以分离出Mes *PPC1的几个正式的二聚体和三聚体，它们构成了一个有趣的三元和四元环系统。
• Synthetic strategies to bicyclic tetraphosphanes using P₁, P₂and P₄building blocks
  作者：Jonas Bresien、Kirill Faust、Christian Hering-Junghans、Julia Rothe、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1039/c5dt02757h

  日期：——

  Different reactions of Mes* substituted phosphanes (Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) led to the formation of the bicyclic tetraphosphane Mes*P4Mes* (5) and its unknown Lewis acid adduct 5·GaCl3. In this context, the endo–exo isomer of 5 was fully characterized for the first time. The synthesis was achieved by reactions involving “self-assembly” of the P4 scaffold from P1 building blocks (i.e. primary

  的Mes的不同反应*取代的膦（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）导致双环tetraphosphane的Mes的形成* P 4周的Mes *（5）和其未知的路易斯酸加合物5 ·的GaCl 3。在这种情况下，首次对5的内-外异构体进行了全面表征。合成通过涉及“自组装”的P的反应实现4支架选自P 1个积木（即初级膦）或通过与P开始反应2或P 4层的支架（即二膦或环状四膦）。此外，还通过31 P NMR光谱研究了exo - exo和endo - exo异构体之间的相互转化。所有化合物均通过实验和计算方法进行了全面表征。
• [ClP(μ-PMes^*)]₂—A versatile reagent in phosphorus chemistry
  作者：Jonas Bresien、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1080/10426507.2015.1128915

  日期：2016.4.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis and some key reactions of the cyclotetraphosphane [ClP(μ-PMes*)]2 (2, Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) with Lewis acids and reducing agents are discussed. All products were fully characterized, including single crystal X-ray diffraction, spectroscopic methods as well as computational studies.

  图形摘要 摘要 讨论了环四膦 [ClP(μ-PMes*)]2 (2, Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基) 与路易斯酸和还原剂的合成和一些关键反应。所有产品都经过充分表征，包括单晶 X 射线衍射、光谱方法以及计算研究。