2H-pentadecafluoro-n-heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2H-pentadecafluoro-n-heptane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7,7-Pentadecafluoroheptane
• 化学式: C₇HF₁₅
• 分子量: 370.061
• InChiKey: ITLQGKBWTREYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Iodoperfluoroheptane 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2H-pentadecafluoro-n-heptane
  参考文献：
  名称：

  荧光合成胶。第三方 六氟丙烯全氟烷基化技术

  摘要：

  描述了通过六氟丙烯与支链[（CF 3）2 CFI]或直链（nC 4 F 9 I或nC 6 F 13 I）全氟烷基碘化物的热端聚反应合成高度氟化的端粒。两种线性调聚物都导致前三个加合物具有较高的C n F 2 n + 1I转化率。有趣的是，一加合物由主要的正态C n F 2 n + 1，CF 2 CFICF 3异构体和次要的反向C n F 2 n + 1 CF（CF 3）组成。CF 2 I端粒，其比例取决于温度。该过程的活化能确定为27 kJ mol -1。但是，在类似的反应中，当（CF 3）2 CFI作为调聚原时，选择性地生成了正常的单加合物，但只有8％的调聚原转化率。所有这些端粒均被还原为R F C 3 F 6 H，其1 H和19 F NMR光谱证实了每种衍生物的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03241-5

文献信息

• Fluorinations with complex metal fluorides Part 8. Ring rearrangement in the fluorinations of quinoline with caesium tetrafluorocobaltate and with cobalt(III) fluoride
  作者：Raymond G. Plevey、Richard W. Rendell、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81454-2

  日期：1982.12

  similarly, but the only new product isolated was tridecafluoro-3-azabicyclo[4,4,0]deca- 1(6)-2-diene (R). The rearrangement occurring with quinoline prompted a re-examination of its fluorination by cobalt(III) fluoride. At ca. 350°, compound F was the major product, with very little E: there were some ring-opened materials, the most important being tetradecafluoro-4-pentafluoroethyl- 2-azaoct-2(Z)-ene (N)

  四氟钴酸铯在约350°时对喹啉进行氟化，主要得到五氟-2-氮杂双环[4,4,0] dec-1（2）-烯（E）和七氟-1-杂氮杂双[5,3]的混合物，0]由骨架重排产生的癸烷（F）。次要产物为六个多氟环己[b]-吡啶（GL），所有碳环均具有-（CF 2）4-部分。化合物F无反应性，但E对亲核试剂（例如水和甲醇）高度敏感。异喹啉类似地被氟化，但是分离出的唯一新产物是十三氟-3-氮杂双环[4,4,0]十-1（6）-2-二烯（R）。喹啉发生重排促使氟化钴（III）重新检查了其氟化程度。在约350°时，化合物F是主要产物，而E却很少：有一些开环的材料，最重要的是十四氟-4-五氟乙基-2-氮杂辛2（Z）-烯（N）。
• Naphtahlene compound, and liquid crystal composition and liquid crystal element using the same
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1120400A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  Provided is a naphthalene compound represented by the following Formula (1): wherein R1 and R2 each represent a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having 2 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms which may be substituted with halogen atoms and have no asymmetric carbon atoms; provided that at least one of R1 and R2 is an alkoxyalkyl group represented by Formula (III):         -CdH2dO(CeH2eO)fCgH2g+1     (III) (wherein d represents a natural number of 1 to 10; e represents a natural number of 1 to 10; f represents a natural number of 0 to 5; and g represents a natural number of 1 to 12, provided that d + e x f + g ≤ 20); A represents any of the groups represented by the following formulas: (wherein X1, X2, X3 and X4 each represent a hydrogen atom or a halogen atom); and z represents 0 or 1. The addition of this naphthalene compound to a liquid crystal composition makes it possible to improve various characteristics such as the high speed response property of the liquid crystal composition and the temperature dependency of the response time. The above naphthalene compound is useful as a liquid crystal material for liquid crystal compositions, particularly ferroelectric liquid crystal compositions.

  本发明提供了由下式（1）表示的萘化合物： 其中 R1 和 R2 分别代表具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2 至 20 个碳原子的烷氧基烷基或具有 2 至 20 个碳原子的烯基，它们可被卤素原子取代且不具有不对称碳原子；条件是 R1 和 R2 中至少有一个是式 (III) 所代表的烷氧基烷基： -CdH2dO(CeH2eO)fCgH2g+1 (III) (其中 d 代表 1 至 10 的自然数；e 代表 1 至 10 的自然数；f 代表 0 至 5 的自然数；g 代表 1 至 12 的自然数，条件是 d + e x f + g ≤ 20)；A 代表下式所代表的任何基团： (其中 X1、X2、X3 和 X4 各代表一个氢原子或一个卤素原子）；以及 z 代表 0 或 1。在液晶组合物中加入这种萘化合物可以改善各种特性，如液晶组合物的高速响应特性和响应时间的温度依赖性。上述萘化合物可用作液晶组合物，特别是铁电液晶组合物的液晶材料。
• PLEVEY, R. G.;RENDELL, R. W.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 413-428
  作者：PLEVEY, R. G.、RENDELL, R. W.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Naphthalene compound, and liquid crystal composition and liquid crystal element using the same
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0757032B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• Synthèse de télomères fluorés. Partie III. Télomérisation de l'hexafluoropropène avec des iodures de perfluoroalkyle
  作者：J. Balagué、B. Améduri、B. Boutevin、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03241-5

  日期：1995.9

  fluorinated telomers via the thermal telomerization of hexafluoropropene with branched [(CF3)2CFI] or linear (n-C4F9I or n-C6F13I) perfluoroalkyl iodides is described. Both linear telogens led to the first three adducts with a high CnF2n + 1I conversion. Interestingly, the monoadduct was composed of a major normal CnF2n + 1,CF2CFICF3 isomer and a minor reverse CnF2n + 1CF(CF3)CF2I telomer whose ratio

  描述了通过六氟丙烯与支链[（CF 3）2 CFI]或直链（nC 4 F 9 I或nC 6 F 13 I）全氟烷基碘化物的热端聚反应合成高度氟化的端粒。两种线性调聚物都导致前三个加合物具有较高的C n F 2 n + 1I转化率。有趣的是，一加合物由主要的正态C n F 2 n + 1，CF 2 CFICF 3异构体和次要的反向C n F 2 n + 1 CF（CF 3）组成。CF 2 I端粒，其比例取决于温度。该过程的活化能确定为27 kJ mol -1。但是，在类似的反应中，当（CF 3）2 CFI作为调聚原时，选择性地生成了正常的单加合物，但只有8％的调聚原转化率。所有这些端粒均被还原为R F C 3 F 6 H，其1 H和19 F NMR光谱证实了每种衍生物的结构。