2,5-bis<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxypropyl>-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxypropyl>-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-[5-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₄N₂O₂S
• 分子量: 492.253
• InChiKey: ZADOLPMMONOEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻二唑 、 2,4-二氯苯乙酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到2,5-bis<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxypropyl>-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Monohydroxyarylation (or Alkylation) and Symmetrical Bis-Hydroxyarylation (or Alkylation) of 2,5-Dimethyl-L,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole (1) under bar reacts at low temperature sequentially with lithium diisopropylamide and carbonyl derivatives (2) under bar to prepare, according to the ratio of reagents, either 2-methyl-5-[2-hydroxy-2-arylethyl (or alkyl)]-1,3,4-thiadiazoles (3) under bar or 2,5-bis[2-hydroxy-2-arylethyl (or alkyl)l-l,3,4-thiadiazoles (4) under bar.

  DOI：

  10.1080/00397919908085747

文献信息

• Efficient Monohydroxyarylation (or Alkylation) and Symmetrical Bis-Hydroxyarylation (or Alkylation) of 2,5-Dimethyl-L,3,4-Thiadiazole
  作者：Pascal Cousin、Gilles Anselme、Gilles Courtois、Danielle Mesnard

  DOI：10.1080/00397919908085747

  日期：1999.1.1

  2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole (1) under bar reacts at low temperature sequentially with lithium diisopropylamide and carbonyl derivatives (2) under bar to prepare, according to the ratio of reagents, either 2-methyl-5-[2-hydroxy-2-arylethyl (or alkyl)]-1,3,4-thiadiazoles (3) under bar or 2,5-bis[2-hydroxy-2-arylethyl (or alkyl)l-l,3,4-thiadiazoles (4) under bar.