(2,2-diphenyl-ethyl)-methyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-diphenyl-ethyl)-methyl sulfone
• 英文别名: (2,2-Diphenyl-aethyl)-methyl-sulfon；(2-Methylsulfonyl-1-phenylethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: WCRLRAPYFSKKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methane-4-sulfonyl)-2-phenylethylene 、 苯 在 硫酸 作用下， 生成 (2,2-diphenyl-ethyl)-methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Friedel—Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Vinyl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a081

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Difunctionalization of Styrenes with Thiosulfonates and Arylboronic Acids via a Radical Relay Pathway
  作者：Qingjin Liang、Patrick J. Walsh、Tiezheng Jia

  DOI：10.1021/acscatal.9b04887

  日期：2020.2.21

  intermolecular difunctionalization strategy of styrenes with methyl thiosulfonates and arylboronic acids has been developed. This method provides an efficient and straightforward avenue to a broad range of 2,2-diarylethyl sulfone derivatives from readily available methyl thiosulfonates and commercially available styrene and arylboronic acid derivatives. The diverse substrate scope attests to the high

  已经开发了一种通用且实用的苯乙烯与硫代磺酸甲酯和芳基硼酸的铜催化的分子间双官能化策略。该方法为从容易获得的甲基硫代磺酸甲酯和市售的苯乙烯及芳基硼酸衍生物中广泛的2，2-二芳基乙基砜衍生物提供了一种有效而直接的途径。不同的底物范围证明了该反应的高官能团耐受性。该协议的温和性质使其适用于生物活性天然产物的后期功能化。机理研究支持了磺酰基自由基的作用并证实了铜催化的自由基中继途径。
• COMPOUNDS, CONJUGATES AND COMPOSITIONS OF EPIPOLYTHIODIKETOPIPERAZINES AND POLYTHIODIKETOPIPERAZINES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20140187500A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present application provides, among other things, compounds, compositions and methods for treating various diseases including cancer.

  本申请提供了用于治疗多种疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法，除此之外还有其他内容。
• US7524839B2
  申请人：——

  公开号：US7524839B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• US9096518B2
  申请人：——

  公开号：US9096518B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9321731B2
  申请人：——

  公开号：US9321731B2

  公开（公告）日：2016-04-26