3-bromo-5-(pyrazol-1-yl)pyridine | 1209458-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(pyrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine；3-bromo-5-pyrazol-1-ylpyridine
• CAS: 1209458-66-1
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• mdl: MFCD14702747
• 分子量: 224.06
• InChiKey: QSBMUGHGWPSMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-氨基-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 3-bromo-5-(pyrazol-1-yl)pyridine 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 AdBippyPhos 、 sodium phenoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.67 g的产率得到tert-butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-{[5-(1H-pyrazol-1-yl)-pyridin-3-yl]amino}piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20180072703A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3,5-二溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26.4 %的产率得到3-bromo-5-(pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  METTL3抑制剂化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明提供如下式I，或式I’、或式I”所示的化合物，这三种化合物的互变异构体、立体异构体、或药学上可接受的盐作为METTL3抑制剂的用途。所述化合物对METTL3/METTL14及AML相关细胞系具有良好的调节和抑制作用。在酶和细胞活性方面，相较于现有技术中公开的化合物有明显优势(在同一Assay下，本发明的化合物酶和细胞活性相对于现有技术中的类似化合物显著提高)。因此，本发明提供的化合物可用于治疗与METTL3/METTL14甲基转移酶活性相关的病症和疾病。此外，本发明化合物的制备方法简单，具有良好的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117720533A

文献信息

• BIPYRIDYL DERIVATIVES
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20130102608A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel bipyridyl derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。
• 一种用于制备有机电致发光材料的化合物
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN108752372B

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种用于制备有机电致发光材料的化合物，属于电致发光材料技术领域。其合成方法是：以9‑苯基‑3,6‑二溴咔唑为原料，经乌尔曼偶联得到溴代的咔唑基团，溴代的咔唑基团在‑78℃下与正丁基锂和硼酸三甲酯反应得咔唑硼酸。本发明的化合物与溴代的电子受体材料经Suzuki偶联反应，可以得到含有咔唑基团的双极性电致发光材料，通过主体材料的双吸电子基团来调控和平衡载流子的传输，从而抑制淬灭效应。本发明的化合物可用于合成电致发光主体材料，进一步地，本发明提供合成双极性电致发光材料的方法。
• 一种用于制备双极性电致发光材料的基材
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN108912154B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种用于制备双极性电致发光材料的基材，属于电致发光技术领域。其合成方法是：以3,9’‑联咔唑为原料，经乌尔曼偶联得到溴代的咔唑基团，溴代的咔唑基团在‑78℃下与正丁基锂和硼酸三甲酯反应得咔唑硼酸。本发明的基材与溴代的电子受体材料经Suzuki偶联反应，可以得到含有咔唑基团的双极性电致发光材料，本发明中使用的3‑咔唑基咔唑具有很好的空穴传输能力，使用本发明的基材合成含有咔唑基团的双极性主体材料，保持了较高的三线态能级，从而保证了主体向客体的有效能量传递，提高了电致发光器件的载流子注入和传输能力。
• 含有咔唑基团的双极性电致发光材料及其应 用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN109053690B

  公开（公告）日：2021-04-16

  一类含有咔唑基团的双极性电致发光材料的制备方法及其应用，属于电致发光技术领域。这类双极性材料以3,9’‑联咔唑为供电子基团，分别在该基团的2位和6位连接不同的n‑型基团，得到这类化合物。吸电子基团有：3‑氰基吡啶、3‑二苯膦酰基吡啶、5‑吡唑基吡啶、5‑(1,2,4‑三唑基)吡啶和3,3’‑联吡啶。本发明的材料通过主体材料的双吸电子基团来调控和平衡载流子的传输，从而抑制淬灭效应。本发明的材料可作为发光层的主体材料应用于电致发光器件。
• [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS DE C-ABL
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2022129913A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and in particular Formulae (II) and (III), which are inhibitors of c-ABL. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising those compounds, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. Such medical conditions include neurodegenerative diseases and cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，特别是式（II）和（III），它们是c-ABL的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况方面的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。