5-chloro-4-propylthio-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-4-propylthio-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-pyridine
• 英文别名: 5-Chloro-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-propylsulfanylpyridine
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂S
• 分子量: 280.821
• InChiKey: MBQRPGBSNCMGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-propylthio-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-amino-5-chloro-4-propylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-pyridyl)-2,5-dimethylpyrrole 、 二丙基二硫 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-chloro-4-propylthio-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1

文献信息

• Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020086882A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.

  揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物，包含它们的组合物，其制备方法以及在医学中的应用。
• Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020055509A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.

  本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物，涉及含有它们的组合物，涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。
• US6348463B1
  申请人：——

  公开号：US6348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US6689781B2
  申请人：——

  公开号：US6689781B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• US7015216B2
  申请人：——

  公开号：US7015216B2

  公开（公告）日：2006-03-21