N-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-N-propylthiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-N-propylthiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-N-propyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: OGHFQNILJVGGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-N-propylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N，4-二苯基噻唑-2-胺衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  利用Hantzsch方法设计并合成了新的N，4-二苯基噻唑-2-胺衍生物。在生态友好的条件下，合成中涉及的三步反应以更快的速率发生，并具有优异的收率。通过光谱技术（例如1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR和GCMS。X射线单晶衍射研究也证实了标题化合物的形成。在体外评估了这些化合物的抗微生物和抗炎活性。结果表明，大多数测试化合物显示出有效的抗真菌活性。有趣的是，这些化合物还对敏感和耐药菌株表现出良好的抗炎和适度的抗菌活性。计算机研究表明，它们对金黄色葡萄球菌（PDB ID：1AD4）和白色念珠菌（PDB ID：1AI9）具有良好的结合亲和力。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02495-2

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel N,4-diphenylthiazol-2-amine derivatives
  作者：AfraQuasar A. Nadaf、Delicia A. Barretto、Mahesh S. Najare、Shivaraj Mantur、Manjunatha Garbhagudi、Supreet Gaonkar、Shrinivas Joshi、Imtiyaz Ahmed M. Khazi

  DOI：10.1007/s00044-019-02495-2

  日期：2020.3

  Novel N,4-diphenylthiazol-2-amine derivatives were designed and synthesized employing Hantzsch method. The three-step reaction involved in the synthesis occurred at a faster rate with excellent yields in eco-friendly conditions. The synthesized derivatives were characterized by spectral techniques such as 1H NMR, 13C NMR, FT-IR and GCMS. Single-crystal X-ray diffraction studies also confirmed the formation

  利用Hantzsch方法设计并合成了新的N，4-二苯基噻唑-2-胺衍生物。在生态友好的条件下，合成中涉及的三步反应以更快的速率发生，并具有优异的收率。通过光谱技术（例如1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR和GCMS。X射线单晶衍射研究也证实了标题化合物的形成。在体外评估了这些化合物的抗微生物和抗炎活性。结果表明，大多数测试化合物显示出有效的抗真菌活性。有趣的是，这些化合物还对敏感和耐药菌株表现出良好的抗炎和适度的抗菌活性。计算机研究表明，它们对金黄色葡萄球菌（PDB ID：1AD4）和白色念珠菌（PDB ID：1AI9）具有良好的结合亲和力。